► Po individuálnej dobe zvykania si pacienta prekontrolujte nastavenia pro
tézy a v prípade potreby ich opätovne prispôsobte.
► Podľa používania dohodnite s pacientom pravidelné termíny údržby.
► Počas bežnej konzultácie skontrolujte opotrebovanie celej protézy.
► Vykonávajte ročné bezpečnostné kontroly.
8 Likvidácia
Výrobok sa nesmie likvidovať bežne s netriedeným domovým odpadom. Lik
vidácia, ktorá nezodpovedá nariadeniam krajiny používateľa, môže mať škod
livý vplyv na životné prostredie a zdravie. Dodržiavajte upozornenia kompe
tentných úradov v krajine používateľa pre postupy vrátenia, zberu a likvidá
cie.
9 Právne upozornenia
Všetky právne podmienky podliehajú príslušnému národnému právu krajiny
používania a podľa toho sa môžu líšiť.
9.1 Ručenie
Výrobca poskytuje ručenie, ak sa výrobok používa podľa pokynov v tomto do
kumente. Výrobca neručí za škody, ktoré boli spôsobené nedodržaním poky
nov tohto dokumentu, najmä neodborným používaním alebo nedovolenými
zmenami výrobku.
9.2 Zhoda s CE
Výrobok spĺňa požiadavky európskej smernice 93/42/EHS pre medicínske
výrobky. Na základe klasifikačných kritérií pre medicínske výrobky podľa prí
lohy IX tejto smernice bol výrobok začlenený do triedy I. Vyhlásenie o zhode
preto vytvoril výrobca vo výhradnej zodpovednosti podľa prílohy VII smerni
ce.
10 Technické údaje
Variant tuhosti
Montážna výška [cm]
Montážna výška, zaťaže
ná [cm]
Hmotnosť [g]
Max. telesná hmotnosť
[kg]
1E91
SPR-1
SPR-2
460
490
50
60
SPR-3
SPR-4
cca 30
cca 27
515
550
72
86
SPR-5
SPR-6
585
625
104
125
Ottobock | 183