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Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
• Lorsque le cycle de lavage automatique est terminé, éliminer
tout surplus d'eau des connecteurs à l'air comprimé.
REMARQUE : la validation de ce processus de
nettoyage a été effectuée avec le détergent
enzymatique ultraconcentré Steris® Prolystica
2X et un laveur/désinfecteur HAMO LS-1000.
REMARQUE : diluer le détergent conformément
aux instructions du fabricant.
Une fois le cycle de séchage terminé, le produit est
prêt pour la stérilisation à la vapeur (autoclave).
La stérilisation à la vapeur (chaleur
humide) est recommandée.
REMARQUE : un cycle en autoclave a été validé
pour stériliser ce dispositif médical. Cependant,
la conception et les performances de l'autoclave
peuvent affecter l'efficacité du processus. Les
établissements de santé doivent valider le processus
qu'ils utilisent, employer le matériel et les opérateurs
qui ont l'habitude de traiter les dispositifs.
REMARQUE : les autoclaves doivent satisfaire
aux exigences des normes EN 285 /EN 13060,
ISO 17665 et ANSI/AAMI ST79, et être validés,
entretenus et contrôlés conformément à celles-ci.
Préparation du MAR au procédé de
stérilisation par chaleur humide (autoclave)
Envelopper le MAR dans un champ stérile (ou
équivalent) Utiliser uniquement les champs stériles
validés pour une utilisation dans un double
emballage simultané. Il est possible d'utiliser
deux champs stériles monocouche ou un champ
stérile bicouche adhésif. Le double emballage
simultané désigne deux couches de champ stérile
enveloppées ensemble en même temps en utilisant
la technique de pliage décrite ci-dessous.
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