Calibración A Cero Del Dispositivo; Cam - Sedanamedical AMG-06 Manual De Usuario

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OPERACIÓN
de flujo de 250 ml/min. El tiempo de medición para cada frecuencia respiratoria debe ser de al
menos 30 segundos.
Para probar la frecuencia respiratoria máxima dependiendo de la velocidad de flujo, es nece-
sario realizar una prueba de la desviación absoluta permisible de concentración de CO2, definiendo
de forma consistente la velocidad de flujo en el dispositivo y ajustando la frecuencia respiratoria de
forma acorde en el dispositivo de imitación de la respiración.
3.3
CALIBRACIÓN A CERO DEL DISPOSITIVO
El dispositivo cuenta con la función de calibración a cero automática. Una vez encendido el
dispositivo, durante los primeros 10 minutos, se calibra cada 90 segundos. Transcurrido este tiempo,
se produce la calibración a cero si el dispositivo detecta una necesidad de ello. La comprobación
de la necesidad se produce durante la primera media hora cada 5 minutos, pasado ese tiempo cada
15 minutos.
La calibración a cero manual se debe realizar cuando las condiciones cambien de forma drás-
tica entre las calibraciones a cero automáticas (presión, temperatura, etc.) y el usuario no pueda ver
la medición de concentración correcta.
Durante la calibración, el dispositivo muestra los valores antes de calibración, a continuación,
esos valores se corrigen cuando se detiene la calibración. El proceso de calibración requiere un
máximo de 15 minutos.
Cuando se detecta la apnea, la calibración no se activa hasta que el usuario borra esta alarma.
3.4

CAM

La concentración alveolar mínima o CAM, es la concentración de un anestésico en el alvéolo
de los pulmones y es necesario para evitar el movimiento (respuesta motor) en el 50 % de los
sujetos como respuesta al estímulo quirúrgico (dolor).
Índice 1CAM para anestésicos:
Desflurano: 6,0 %;
Isoflurano: 1,15 %;
Sevoflurano: 2,1 %.
Los datos relacionados con el índice 1CAM hacen referencia a hombres sanos de 40 años,
obtenidos de EN ISO 80601-2-55 y corresponden a los valores publicados por la USA Food and
Drug Administration and medications
1
US Food and Drug Administration, Excerpts Related to EMI from Anesthesiology and Respiratory Devi-
ces Branch, Noviembre 19938, consulte Sección (i)(7) en la página 17
68
1
.

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