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1.1.1 Uso previsto y ámbito
El dispositivo se ha diseñado para una supervisión no invasiva y continua de la concentración
de СО
, isoflurano (ISO), sevoflurano (SEV), desflurano (DES) en gas inspirado (FiCO
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FiISO, FiSEV) y expirado (EtCO
y también para determinar la frecuencia respiratoria del paciente (FRP) y apnea, índice CAM y medir
la presión atmosférica bajo las condiciones de las salas de operación y quirófanos a la hora de
ofrecer soporte anestésico.
Ámbito: anestesiología, cuidados intensivos durante el periodo postoperatorio, sedación pro-
longada, reanimación, transporte de pacientes dentro de las instalaciones sanitarias profesionales.
El dispositivo está previsto para un uso con pacientes mayores de 3 años.
El dispositivo no presenta ninguna contraindicación relevante.
1.1.2 Indicaciones generales
El presente manual de usuario es una parte integral del dispositivo y una parte del conjunto
entregado.
Lea detenidamente todo el manual antes de utilizar el dispositivo. Recuerde que una manipulación
incorrecta puede conducir a un fallo de funcionamiento del dispositivo o incluso a una avería del
mismo.
Se utilizan los símbolos siguientes en el manual:
PROHIBICIÓN
La violación de las restricciones establecidas o el incumplimiento de los requisi-
tos relacionados con el uso de los materiales, los métodos y las técnicas para la
manipulación del dispositivo puede conducir a una violación de las normas de
seguridad.
ADVERTENCIA
Identificación de un peligro claro para una personal que realice determinadas ac-
ciones, o el riesgo de daños en el dispositivo.
PRECAUCIÓN
Se llama la atención del personal sobre métodos y técnicas que se deben seguir
minuciosamente para evitar errores durante el uso y la reparación del producto o
cuando se requiere una mayor precaución a la hora de manipular el dispositivo o
los materiales.
En caso de un funcionamiento inestable del dispositivo, dudas sobre la exactitud de su fun-
cionamiento o la precisión de las mediciones o en caso de fallos de funcionamiento, lea detenida-
mente las secciones adecuadas del manual y consulte también la lista de condiciones de fallo y la
resolución de problemas (consulte sección 5).
, EtDES, EtISO, EtSEV) sin identificación automática de anestesia,
2
DESCRIPCIÓN DEL DISPOSITIVO
, FiDES,
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