5
INFORMACJE DODATKOWE
5.1 Utylizacja
Wszystkie części składowe produktu można usuwać wraz z od-
padami komunalnymi, o ile nie regulują tego lokalne przepisy
dotyczące utylizacji odpadów.
5.2 Oznaczenie
Na produkcie lub opakowaniu znajdują się następujące symbo-
le:
Wybór medyczny
Producent
Data produkcji
Przestrzegać instrukcji obsługi.
Numer katalogowy
Numer partii produkcyjnej, partia
Ten produkt spełnia wymogi określone w Rozporządzeniu
(UE) nr 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych.
Wielokrotne użycie wyłącznie u jednego pacjenta
– 21 –