FLAEM Wi.Neb Go Manual De Instrucciones página 40

FRANÇAIS
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Nébuliseur RF7 PLUS
Capacité minimum médicament:
Capacité maximum médicament:
Pression d'exercice (avec nébuliseur):
(1) Débit:
(2)
MMAD:
(2)
Fraction respirable < 5 μm (FPF):
(1) Données relevées selon la procédure interne Flaem I29-P07.5 (2) Caractérisation in vitro réalisée par TÜV Rheinland
Italia S.r.l. en collaboration avec l'Université de Parme et en conformité avec la norme européenne pour les équipements
d'aérosolthérapie EN 13544-1:2007 + A1. De plus amples détails sont disponibles sur demande.
Alimentateur multi voltage fourni
Utilisez seulement l'alimentateur modèle UME318-1215 (code 13014)
Primaire:
Secondaire:
Alimentateur universel (alternatif USA)
Utilisez seulement l'alimentateur modèle UML318-1215 (code 13373)
Primaire:
Secondaire:
Câble d'alimentation pour prise allume-cigares 12V DC
En cas de rupture du fusible qui se trouve dans la fiche de branchement, remplacez-le par un fusible homologué de 3A.
Traitement de l'appareil
Conformément à la Directive 2012/19/CE, le symbole présent sur l'appareil indique que l'appareil à éliminer est
considéré comme déchet, et doit donc être soumis au "tri sélectif". L'utilisateur devra donc confier lui-même (ou par
intermédiaire) ce déchet aux centres de tri sélectif mis en place par les administrations locales, ou bien le remettre au
vendeur lors de l'achat d'un nouvel appareil du même type. Le tri sélectif du déchet et les opérations de traitement
successives, récupération et élimination, favorisent la production d'appareils fabriqués avec des matériaux recyclables et
limitent les effets négatifs sur l'environnement et sur la santé causés par une éventuelle mauvaise gestion du déchet.
L'élimination abusive du produit de la part de l'utilisateur comporte l'application des éventuelles sanctions administratives
prévues par les lois de mise en oeuvre de la Dir. 2012/19/CE de l'État membre européen dans lequel le produit est éliminé.
Compatibilite electromagnetique
Cet appareil a été étudié pour satisfaire les conditions actuellement requises pour la compatibilité électromagnétique (EN 60 601-1-2).
Les dispositifs électromédicaux demandent un soin particulier, durant l'installation et l'utilisation, concernant les exigences CEM, il est
donc demandé que ces dispositifs soient installés et/ou utilisés en accord avec ce qui a été spécifié par le fabricant. Risque d'interférences
électromagnétiques potentielles avec d'autres dispositifs. Les dispositifs de radio et de télécommunication mobiles ou portables RF
(téléphones portables ou connexions wireless) pourraient interférer avec le fonctionnement des dispositifs électromédicaux. Pour
plus d'informations visitez notre site internet www.flaemnuova.it. L'Équipement médical pourrait être susceptible d'interférence
électromagnétique en présence d'autres dispositifs utilisés pour des diagnostics ou des traitements spécifiques. Nous nous réservons le droit
d'apporter des modifications techniques et fonctionnelles au produit sans aucun préavis.
2 ml
8 ml
0,7 bars approx.
Min Avec Valve: approx. 0,18 ml/min approx.
Max: approx. 0,42 ml/min approx.
Min Avec Valve: 2,95 μm
Max: 2,44 μm
Min Avec Valve: 74,7%
Max: 80,7%
100/240V~ 50/60Hz
12V DC 1,5 A
100/240V~ 50/60Hz
12V DC 1,5 A