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Idiomas disponibles
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Nebulizador RF7 PLUS
Capacidad mínima del fármaco:
Capacidad máxima del fármaco:
Presión de funcionamiento (con nebulizador):
(1)
Suministro:
(2)
MMAD:
(2)
Fracción respirable < 5 μm (FPF):
(1) datos detectados según procedimiento interno Flaem I29-P07.5. (2) Caracterización in vitro realizada por TÜV Rheinland Italia S.r.l. en colaboración con la
Universidad de Parma y de acuerdo con las Normativas Europeas para equipos de terapia respiratoria Norma EN 13544-1:2007 + A1. Más información disponible
bajo solicitud.
Alimentador multi voltaje en dotación
Utilizar solamente alimentador mod. UME318-1215 (cód. 13014)
Primario:
Secundario:
Alimentador universal (alternativo USA)
Utilizar solamente alimentador mod. UML318-1215 (cód. 13373)
Primario:
Secundario:
Cable de alimentación de la toma del encendedor 12V DC
En caso de ruptura del fusible que se encuentra en el enchufe de conexión, sustituir con un fusible homologado por 3A.
Eliminación del aparato
De conformidad con la Directiva 2012/19/CE, el símbolo que aparece sobre el aparato indica que el aparato que
tiene que eliminarse, es considerado un desecho, y por lo tanto es objeto de "recogida selectiva". Por lo tanto, el
usuario deberá depositar (o hacer depositar) dicho desecho, que deberá llevarse a centros de recogida selectiva
pertenecientes a las administraciones locales, o bien entregarlo a su distribuidor en el momento de compra de un
nuevo aparato de tipo equivalente. La recogida selectiva del desecho y sus operaciones de tratamiento, recuperación y
eliminación, favorecen la producción de aparatos con materiales reciclables y limitan los efectos negativos sobre el medio
ambiente y la salud provocados por la gestión incorrecta del desecho. La eliminación abusiva del producto de parte del
usuario comporta la aplicación de eventuales sanciones administrativas previstas por las leyes de transposición de la
Directiva 2012/19/CE del estado miembro europeo en el que el producto es eliminado.
Compatibilidad electromagnética
Este aparato ha sido estudiado para cumplir con los requisitos actuales de compatibilidad electromagnética (EN 60601-
1-2). Los equipos electromédicos requieren una atención especial en las fases de instalación y uso, de conformidad con
los requisitos EMC, por lo que es necesario instalarlos y/o utilizarlos siguiendo las instrucciones del fabricante. Riesgo de
potenciales interferencias electromagnéticas con otros dispositivos. Los aparatos de radio y telecomunicaciones móviles
o portátiles RF (teléfonos móviles o conexiones inalámbricas) podrían interferir con el funcionamiento de los equipos
electromédicos. Para mayor información, visite la web www.flaemnuova.it. El producto sanitario puede ser susceptible a
interferencia electromagnética en presencia de otros dispositivos utilizados para diagnósticos o tratamientos específicos.
Flaem se reserva el derecho a aportar modificaciones técnicas y funcionales al producto sin necesidad de previo aviso.
2 ml
8 ml
0,7 bar apróx.
Mín. Con válvula: approx. 0,18 ml/mín. apróx.
Máx.: approx. 0,42 ml/mín. apróx.
Mín. Con válvula: 2,95 μm
Máx.: 2,44 μm
Mín. Con válvula: 74,7%
Máx.: 80,7%
100/240V~ 50/60Hz
12V DC 1,5 A
100/240V~ 50/60Hz
12V DC 1,5 A
ESPAÑOL
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