SYMBOLE
CE-Kennzeichnung als
Medizinprodukt gem. Richtl.
93/42/EWG und folgende
Änderungen
Geräteklasse II
Achtung, kontrollieren Sie die
Gebrauchsanweisung
Funktionsschalter aus
Funktionsschalter ein
In Konformität mit der:
Europäischen Norm EN 10993-1
"Biologische Beurteilung von
Medizinprodukte" und der
Europäischen Richtlinie 93/42/
EWG "Medizinprodukte". Phthalate
frei. In Übereinstimmung mit Reg.
(CE) n. 1907/2006
Minimale und maximale
Umgebungstemperatur
Minimaler und maximaler
atmosphärischer Druck
ELEKTROMAGNETISCHE VERTRÄGLICHKEIT
Dieses Gerät wurde entwickelt, um die für die elektromagnetische Verträglichkeit
erforderlichen Kriterien (EN 60601-1-2) zu erfüllen. Bei der Montage und
Verwendung von elektromedizinischen Geräten muss mit besonderer Sorgfalt
vorgegangen werden. Daher müssen solche Geräte im Hinblick auf die EMV gemäß
den Spezifikationen des Herstellers montiert bzw. verwendet werden. Gefahr
möglicher elektromagnetischer Interferenzen mit anderen Geräten. Mobiles oder
tragbares HF-Radio und Telekommunikationsgeräte (Mobiltelefone oder drahtlose
Verbindungen) können den Betrieb von medizinischen Geräten beeinträchtigen.
Weitere Informationen finden Sie auf der Website www.flaemnuova.it. Das Gerät
kann in Gegenwart anderer Geräte, die für bestimmte Diagnosen oder Behandlungen
verwendet werden, elektromagnetischen Störungen ausgesetzt sein. Flaem behält
sich das Recht vor, technische und funktionale Änderungen am Produkt ohne
vorherige Ankündigung vorzunehmen.
TÜV-Zulassung
Seriennummer des Gerätes
Hersteller
Anwendungsteil Typ BF
Wechselstrom
Schutzgrad des Gehäuses: IP21.
(Geschützt gegen Festkörper mit
Durchmesser über 12 mm. Geschützt
IP21
gegen den Zugang mit einem Finger;
Geschützt gegen senkrecht fallendes
Tropfwasser).
Minimale und maximale
Luftfeuchtigkeit
39