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MD300M
Die Batterien aus dem Gerät entfernen oder die SpO
lange Zeit verwenden wollen(etwa einen Monat).
Hinweise:
Optisches Übersprechen kann auftreten wenn sich zwei oder mehr Sensoren in
angrenzenden Gebieten befinden. Es kann durch Abdecken jedes Standortes mit
undurchsichtigem Material beseitigt werden. Optisches Übersprechen könnte auf die
Genauigkeit der SpO
Lesungen negativ beeinflussen .
2
Hindernisse oder Drecke auf rotem Licht oder Detektor des Sensors könnten einen Sensor
Fehler verursachen. Stellen Sie sich sicher, dass es keine Hindernisse gibt und der Sensor
sauber ist.
J e d e B e d i e n u n g , d i e d e n B l u t f l u s s b e s c h r ä n k t , w i e d i e Ve r w e n d u n g e i n e r
Blutdruckmanschette oder Extremen in systemischem Gefäßwiderstand, kann zu einem
Fehler der Bestimmung von genauer Pulsfrequenz und SpO
Gefahren, die von Softwarefehlern entstehen, sind schon minimiert worden.
Gefahrenanalyse entspricht den Anforderungen von IS014971: 2000 und EN60601-1-
4: 1996. Erhebliches Maß an dysfunktionalen Hämoglobin, wie carboxyhemoglogin oder
methhemoglobin, werde eine Zuneigung von der Genauigkeit der Messung SpO
Das Pulsoximeter kann synchron nur einen Patienten überwachen.
Für ordentliche Wartung des Gerätes, bitte nehmen Sie den Serviceverfahren im damit
verbundene Abschnitt in Bedienungsanleitung Bezug.
Was die anderen betrifft, bitte lesen Sie sorgfältig das spezifische Kapitel in dieser Anleitung
durch.
Alle Wellenformen sind schon uniformiert worden.
Das Material des Gerätes hat keine Naturlatex.
Ungenaue Messungen können verursacht werden durch:
Signifikantes Niveau von dysfunktionalen Hämoglobins (wie Carbonyl - Hämoglobin oder
Methämoglobin)
intravaskuläre Farbstoffe wie Indocyaningrün oder Methylenblau;
Hohe Umgebungslicht schützt den Sensorbereich falls erforderlich;
Übermäßige Bewegung des Patienten
Elektrochirurgische Störungen mit Hochfrequenz und Defibrillatoren;
Venöse Pulsationen
Platzierung eines Sensors an einer Extremität mit einer Blutdruckmanschette, einem
arterieller Katheter oder Infusionsleitung;
Der Patient hat Hypotonie, schwere Vasokonstriktion, schwere Anämie oder Unterkühlung;
Der Patient ist in einem Herzstillstand oder steht unter Schock;
PULS OXIMETER
Sonde trennen wenn Sie es nicht für
2
Lesungen führen.
2
laichen.
2
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BEDIENUNGSANLEITUNG
Fingernägel lackiert oder falsche Fingernägel;
Schwache Pulsqualität (geringe Perfusion);
Niedrige Hämoglobin;
1.5 Elektromagnetische Interferenz
Das Oximeter ist konzipiert und getestet in Übereinstimmung mit der EMC-Norm,
entspricht den Anforderungen vom internationalen Standard für EMC des elektronischen
medizinischen Gerätes- IEC 60601- 1-2. Doch wegen der Übertragung von Radiofrequenz
-Sendeanlagen und anderen Quellen von elektrischen Störungen im Gesundheitswesen und
Heimumgebungen (z.B Mobiltelefone, mobile Zweiwege-Funkgeräte, Elektrogeräte), es ist
möglich, dass ein hohes Maß an solchen Störungen durch unmittelbare Nähe dieses Gerätes
oder Stärke einer Quelle könnte es zu Störung der Leistung von diesem Gerät führen.
Dieses Gerät entspricht den Anforderungen von internationalem Standard IEC 60601-1-2. Die
Anforderungen dieser internationalen Norm sind: CISPR11, GROP1, und CLASS B.
1.6 Erklärung von Symbolen
Symbol
Erklärung
Aufmerksamkeit
Geschützt gegen
Tropfwasser
Geschütz von Regen
SpO
Sauerstoffsättigung
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des Hämoglobins
Der Adapter schon
verbunden
USB-Kabel schon
verbunden
Information von
Hersteller
EU-Zulassung
MD300M
Symbol
Erklärung
Anwendungsteil von Typ
BF
Lagertemperatur und die
relative Luftfeuchtigkeit
SN
Seriennummer
PR bpm
Pulsrate
Akustischer Alarm
Inhibierung
Batteriestandsanzeige
Power Einschalten /
Ausschalten
Datum von Hersteller
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