Beurer BM 77 Manual De Instrucciones página 104

Ölçüm aralığı Manşet basıncı 0 – 300 mmHg,
sistolik 30 – 260 mmHg,
diyastolik 30 – 260 mmHg,
Nabız 40 –199 atış/dakika
Göstergenin sistolik ± 3 mmHg, diyastolik ± 3 mmHg,
hassasiyeti Nabız, gösterilen değerin ± % 5'i
Ölçüm belirsizliği klinik kontrole göre maks. izin verilen
standart sapma: sistolik 8 mmHg /
diyastolik 8 mmHg
Hafıza 2 x 60 kayıt yeri
Ölçüler U 175 mm x G 117 mm x Y 50 mm
Ağırlık Yaklaşık 478 g (pil olmadan)
Manşet boyutu 24 ila 40 cm
İzin verilen kullanım +10 °C ila + 40 °C, % 15 – % 85 bağıl nem
şartları (yoğuşmasız)
İzin verilen saklama - 10 °C ila + 60 °C, % 10 – % 90 bağıl nem,
ve nakliye koşulları 700 –1060 hPa ortam basıncı
Elektrik beslemesi 4 x 1,5 V
Pil kullanım ömrü Yakl. 120 ölçüm için, tansiyonun yüksek-
liğine veya şişirme basıncına göre
Aksesuarlar Manşet, bileklik, kullanma talimatı, 4 adet
1,5V AAA pil, USB kablosu, saklama
çantası
Sınıflandırma Dahili besleme, IP21, AP veya APG yok,
devamlı kullanım, uygulama parçası
tip BF
AAA pil
104
Bluetooth® kablo- Kan şekeri ölçme cihazı Bluetooth®
suz teknoloji ile veri (Bluetooth® low energy technology)
iletimi kullanmaktadır,
Frekans bandı 2,4 GHz,
Bluetooth 4.0 akıllı telefonlarla / tablet
bilgisayarlarla uyumludur
Desteklenen akıllı telefonların / tablet
bilgisayarların listesi
Güncelleme sebebiyle önceden haber verilmeksizin teknik bil-
gilerde değişiklik yapılabilir.
• Bu cihaz Avrupa Normu EN60601-1-2'ye uygundur ve elekt-
romanyetik uyumluluk bakımından özel koruma tedbirlerine
tabidir. Lütfen taşınabilir veya mobil HF iletişim sistemlerinin
bu cihazı etkileyebileceğini dikkate alın. Ayrıntılı bilgileri be-
lirtilen müşteri servisi adresinden talep edebilir veya kullanım
kılavuzunun son kısmında bulabilirsiniz.
• Bu cihaz, tıbbi ürünler için AB Standardı 93/42/EEC, tıbbi
ürün kanunu ve EN1060-1 normları (invazif olmayan tansiyon
ölçme cihazları bölüm 1: Genel şartlar), EN1060-3 (invazif
olmayan tansiyon ölçme cihazları bölüm 3: Elektromeka-
nik tansiyon ölçme cihazları için tamamlayıcı şartlar) ve
IEC80601-2-30 (Tıbbi elektrikli cihazlar bölüm 2 – 30: Otoma-
tik, invazif olmayan tansiyon ölçme aletlerinin temel özellikleri
dahil olmak üzere güvenlik için özel koşullar) uyarıncadır.
• Bu tansiyon ölçme aletinin doğruluğu dikkatli bir şekilde kont-
rol edilmiştir ve alet uzun bir kullanım ömrüne yönelik olarak
geliştirilmiştir. Aletin tedavi amacıyla kullanılması halinde, uy-