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para de cátodo hueco como ventana de salida e intensidad de emisión. Ade-
más, se pueden utilizar líneas o bandas de absorción de moléculas de dos
átomos (PO, CS, ...) analíticamente para la determinación de elementos.
Atomizador
En la técnica de llama, al igual que en la LS AAS clásica, se utiliza como atomi-
zador un sistema mechero-pulverizador con pulverizador de aspiración neumá-
tico. Por esta razón, las sensibilidades esperadas (concentraciones caracterís-
ticas) se pueden comparar fundamentalmente.
Monocromador
La selectividad de la analítica se lleva a cavo a través de un monocromador
doble de alta resolución basado en un monocromador de prisma y uno de ren-
dija Echelle. Así se consigue tanto una construcción muy compacta, como tam-
bién una resolución espectral elevada (descomposición espectral elevada de la
radiación) de λ/Δλ =145 000, que corresponde, con 200 nm, a un ancho de
banda espectral de < 2 pm por píxel. El monocromador dispone de longitudes
de onda estabilizadas gracias al uso de un radiador de neón integrado. La
exactitud de la longitud de onda se obtiene a través de la calibración del mono-
cromador al iniciar una longitud de onda basada en las líneas de neón física-
mente existentes.
Fig.5-2
Detector
En lugar de la rendija de salida del monocromador, que, en la LS AAS clásica,
separa la línea de análisis de otras líneas de la radiación emitida por de la lám-
para de cátodo hueco, antes de que caiga en el detector, en la HR-CS AAS, se
utiliza un detector semiconductor silencioso y sensible a las radiaciones UV
(detector CCD). Éste no sólo registra la intensidad en la línea de análisis, si no
también su proximidad espectral. De esta manera se detecta un rango espec-
contrAA 300
Recorrido óptico en el contrAA 300
Edición 01/2014
Funciones y estructura del contrAA 300
Equipo base
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