4.6.2 Avisos relativos à compatibilidade eletromagnética
ATENÇÃO
O Chiropro 3ª Ger está em conformidade com os requisitos de CEM, de acordo com a IEC 60601-1-2. Equipamentos transmissores de rádio,
telemóveis, etc., não devem ser utilizados nas proximidades imediatas do dispositivo, uma vez que tal pode afetar o respetivo funcionamento. O
dispositivo não é adequado a uma utilização nas proximidades de equipamento cirúrgico de alta frequência, imagiologia por ressonância
magnética (IRM) e outros dispositivos similares em que a intensidade das perturbações eletromagnéticas seja elevada. De qualquer forma,
assegure-se de que não existem cabos de alta frequência nas proximidades do dispositivo. Em caso de dúvida, contacte um técnico qualificado
ou a Bien-Air Dental SA.
Equipamentos de comunicação por rádio frequência (RF) portáteis (incluindo periféricos como cabos de antena e antenas externas) devem ser
utilizados a uma distância não inferior a 30 cm (12 polegadas) relativamente a qualquer parte do Chiropro 3ª Ger, incluindo cabos especificados
pelo fabricante. Caso contrário, daqui poderá resultar uma degradação dos desempenhos deste equipamento.
ATENÇÃO
A utilização de acessórios, transdutores e cabos diferentes dos especificados, exceto transdutores e cabos vendidos pela Bien-Air Dental
SA como peças de substituição para componentes internos, pode provocar um aumento das emissões ou uma degradação da imunidade.
4.6.3 Compatibilidade eletromagnética – emissões e imunidade
Orientação e declaração do fabricante – emissões eletromagnéticas
O Chiropro 3ª Ger destina-se a ser utilizado no ambiente eletromagnético especificado abaixo. O cliente ou o utilizador do Chiropro 3ª Ger
deve assegurar-se de que é utilizado neste tipo de ambiente.
Ensaio de emissões
Emissões RF CISPR 11
Emissões RF CISPR 11
Emissões harmónicas IEC
61000-3-2
Emissões devidas a flutua-
ções de tensão IEC 61000-
3-3
Orientação e declaração do fabricante – imunidade eletromagnética
O Chiropro 3ª Ger destina-se a ser utilizado no ambiente eletromagnético especificado abaixo. O cliente ou o utilizador do Chiropro 3ª Ger
deve assegurar-se de que é utilizado neste tipo de ambiente.
Ensaio de imunidade
Descarga eletrostática
(ESD)
IEC 61000-4-2
Disparo/transiente elétrico
rápido
IEC 61000-4-4
Sobretensão
IEC 61000-4-5
138
Conformidade
Ambiente eletromagnético - orientação
O Chiropro 3ª Ger utiliza energia RF apenas para o seu funcionamento interno. Conse-
quentemente, as suas emissões RF são muito fracas, sendo improvável que provo-
Grupo 1
quem qualquer interferência em equipamentos eletrónicos situados nas
proximidades.
Classe B
Classe A
O Chiropro 3ª Ger pode ser utilizado em qualquer edifício, incluindo edifícios residen-
ciais e os diretamente ligados à rede pública de baixa tensão que abastece edifícios
residenciais.
Conforme
Nível de ensaio IEC 60601
±8 kV contacto
±2 kV ar
±4 kV ar
±8 kV ar
±15 kV ar
±2 kV para linhas de alimentação
±1 kV para outras linhas
±0,5 kV linha a linha
±1 kV linha a linha
±0,5 kV linha à terra
±1 kV linha à terra
±2 kV linha à terra
Nível de conformidade
±8 kV contacto
±2 kV ar
±4 kV ar
±8 kV ar
±15 kV ar
±2 kV para linhas de alimentação
N.A.
±0,5 kV linha a linha
±1 kV linha a linha
±0,5 kV linha à terra
±1 kV linha à terra
±2 kV linha à terra
Ambiente eletromagnético -
orientação
Os pisos devem ser de
madeira, betão ou mosaico
cerâmico. Se os pisos esti-
verem revestidos com
materiais sintéticos, a
humidade relativa deverá
ser de, pelo menos, 30%.
A qualidade da corrente
elétrica deve ser idêntica à
de um ambiente comercial
ou hospitalar.
A qualidade da corrente
elétrica deve ser idêntica à
de um ambiente comercial
ou hospitalar.