Tabla de contenido
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Información de seguridad
Advertencias y precauciones
Este símbolo indica al usuario que va a aparecer información importante acerca de la instalación o el
funcionamiento de este equipo. La información precedida de este símbolo debe leerse con atención
para evitar daños en el equipo.
Este símbolo indica al usuario que la unidad puede tener tensión sin aislamiento de magnitud suficiente
como para provocar una descarga eléctrica. Es peligroso entrar en contacto con cualquier pieza o
componente de la unidad. Para reducir el riesgo de descarga eléctrica, NO retire la cubierta (ni el panel
posterior).
La unidad no tiene piezas que pueda reparar el usuario. Las reparaciones debe llevarlas a cabo
NOTA:
personal de mantenimiento cualificado.
Este símbolo indica al usuario que se ha incluido información importante acerca del funcionamiento o el
mantenimiento de este equipo. La información precedida de este símbolo debe leerse con atención
para evitar daños en el equipo.
Este símbolo identifica al fabricante.
Este símbolo identifica al representante de la Comunidad Europea del fabricante.
Para evitar incendios o riesgos de descarga, no debe exponerse la unidad a la lluvia ni a la humedad. Además, no
utilice el enchufe polarizado de esta unidad con un receptáculo de cable de extensión u otros tomacorrientes a
menos que las puntas puedan insertarse completamente. El producto está diseñado para cumplir con los
requisitos de seguridad sanitaria para dispositivos usados cerca de los pacientes.
Este producto es un dispositivo médico de Clase I según la Directiva europea relativa a los productos sanitarios.
No se permiten modificaciones.
Este equipo/sistema está destinado al uso exclusivo de profesionales sanitarios.
Este producto está diseñado para funcionar de forma continua.
Cumplimiento con las normativas de seguridad
Este producto tiene la aprobación T.U.V. sobre descargas eléctricas, incendios y peligros mecánicos solo
según CAN/CSA C22.2 n.º 60601-1 y ANSI/AAMI ES60601-1.
Cumplimiento con las normativas de seguridad
Este dispositivo cumple con los requisitos de EN60601-1 para cumplir con la Directiva de Dispositivos
Médicos 93/42/EEC y 2007/47/EC (información general de seguridad).
Este producto cumple con los estándares mencionados anteriormente solo si se utiliza con la fuente de
alimentación de grado médico suministrada:
Cable eléctrico
Utilice un cable eléctrico de grado hospitalario adecuado para su fuente de alimentación.
Desconecte el cable de alimentación de la red eléctrica. El cable de alimentación es el único dispositivo de
desconexión reconocido.
El EQUIPO MÉDICO debe colocarse de manera que el dispositivo de desconexión sea fácilmente accesible.
Los monitores deben enchufarse a un circuito monofásico para su alimentación cuando se utilice en EE. UU. en
tensiones de más de 120 voltios.
Modelo Radiance Ultra
Alimentación BridgePower BPM150S24F06
Entrada CA 100-240 V, 50-60 Hz
Salida CC 24 V, 6,25 A
Información de seguridad | iii
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Solución de problemas
