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Instrucciones de uso
Recomendaciones de intervalos de servicio
En los intervalos recomendados a continuación, el monitor debe ser revisado por personal
de servicio biomédico cualificado. La información de servicio se describe en Guía de
Referencia de Propaq CS (810-1101-XX).
Intervalo
recomendado
De seis meses a dos años • Verificación funcional completa; consulte lPropaq CS Service Manual
Mínimo cada tres años
a.
Las condiciones ambientales extremas (calor, frío, polvo, etc.) obligarán a aumentar la frecuencia de las operaciones de
mantenimiento.
b.
La corriente de fuga nunca debe superar el límite de 50 µA. Los datos deben reflejarse en un registro del equipo. Si la máquina no
funciona de forma apropiada o no supera cualquiera de las pruebas anteriores, no intente repararla. Devuélvala al fabricante o al
distribuidor correspondiente para efectuar las reparaciones necesarias.
Reciclaje de los componentes del monitor
Dentro de la Unión Europea
No deseche este producto como residuos municipales sin clasificar. Prepare este
producto para su reutilización o recogida selectiva como se especifica en la
Directiva 2002/96/CE del Parlamento Europeo y el Consejo sobre residuos de
aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE).
Nota
Para obtener información más específica sobre la eliminación de residuos, consulte
www.welchallyn.com/weee o póngase en contacto con el servicio de atención al cliente
de Welch Allyn.
Fuera de la Unión Europea
Cuando el monitor o la batería terminan su vida útil, recíclelos según las normas
nacionales, estatales o locales o devuélvalas a Welch Allyn.
Acción
a
• Revisión de daños funcionales y mecánicos en el monitor
• Revisión de la legibilidad de las etiquetas de seguridad
• Revisión del fusible del panel lateral para comprobar el cumplimiento de los valores
nominales especificados
• Verificación del funcionamiento apropiado de las alarmas acústicas y visuales
• Prueba de la corriente de fuga del paciente según la norma IEC 601-1/1988
• Prueba de la corriente de fuga del paciente con el voltaje de línea principal en los
componentes aplicados al paciente según la norma IEC 601-1/1988: límite 50 A
• Comprobación de la capacidad de la batería
Si el monitor o la batería están contaminados, esta directiva no se aplica.
Mantenimiento
95
b
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