Antes Del Reprocesamiento - Dräger Oxylog VE300 Instrucciones De Uso

12.1.2 Clasificaciones para el reprocesamiento
Clasificación de los dispositivos médicos
La clasificación depende del uso previsto del dispositivo médico. La clasificación
Spaulding se basa en el riesgo de transmisión de infecciones por la aplicación del
producto en el paciente sin el reprocesamiento adecuado.
Clasificación
No críticos
Semicríticos
Críticos
12.1.3 Clasificación de componentes específicos del dispositivo
La siguiente lista es una recomendación de Dräger.
No críticos
– Superficie del dispositivo, incluida la pantalla
– Piezas desmontables del dispositivo principal (p. ej., bolsa de accesorios)
Semicríticos
– Válvula respiratoria, tubo respiratorio, codo
– Sensor de flujo, sensor de presión
12.2

Antes del reprocesamiento

Observe lo siguiente antes del desmontaje
1. Apague el dispositivo.
2. Desconecte el conector de la fuente de alimentación externa.
Accesorios específicos del paciente y consumibles
Los accesorios y consumibles específicos del paciente deben retirarse del
dispositivo y, en caso necesario, desmontarse.
Productos reutilizables:
● Si el producto reutilizable tiene sus propias instrucciones de uso, realice el
reprocesamiento de acuerdo con las instrucciones de uso separadas.
● Si no se dispone de instrucciones de uso separadas para el producto
reutilizable, efectúe el reprocesamiento de acuerdo con las instrucciones de
estas instrucciones de uso.
Productos desechables:
● Eliminación de los productos desechables.
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Instrucciones de uso
Explicación
Componentes que solo entran en contacto con piel
intacta
Componentes que transportan gas respiratorio o que
entran en contacto con membranas mucosas o piel
patológicamente alterada
Componentes que penetran en la piel o en membra-
nas mucosas, o que entran en contacto con la sangre
Oxylog VE300 2.n
Reprocesamiento
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