Données générales
Couleur
Directive
Normes
Classification du produit Dispositif médical
Distribution d'un éclairage minimum et approprié (le flux lumineux émis par l'appareil EM ne doit
pas varier de plus de 20% durant l'utilisation ; la température de couleur et l'indice de rendu de
couleur doivent être stables et compris entre 3000K et 6700K et 85 et 100, respectivement ; la
Performances
essentielles
La limitation de l'énergie dans le domaine opératoire (l'énergie UV irradiée avec longueur d'onde
inférieure à 400 nm ne doit pas dépasser 10 W/m2 ; l'irradiance total E
doit pas dépasser 1000 W/m
Degré de protection IP
Conditions d'utilisation
Stérilisation à vapeur de la pièce à main
Moyen d'isolation électrique de la tension de
ligne
Dimensions
Diamètre corps lampe [cm]
Surface d'émission de la lumière [cm
Poids scialytique plafond, plafond double, sur
pied, sur pied à batterie, mural, [Kg]
Marquages
Toutes les mesures d'éclairage sont à considérer avec une tolérance ±6% due à des raisons métrologiques et de
construction
MU_023
Rev.2
NOTICE D'UTILISATION
valeur d'E
doit être ≥ de 40.000 lux et ≤ 160.000 lux).
c
à une distance de 1000 mm ; la valeur d'E
2
≤ 160.000 lux ; E
121°C et 1,3 bars 25-30 minutes.
134°C et 2,3 bar 4 minutes.
Extérieur au produit (Interrupteur général) pour les versions au
plafond.
Interrupteur général pour les versions murales et sur pied.
2
]
Conforme à la directive 93/42/CEE (y compris 2007/47/CE)
28/10/2019
ET D'ENTRETIEN
RAL 9003
93/42/CEE e 2007/47/CE
EN/IEC 60601-2-41
Classe I
/E
≤ 6 mV/m
2
lx).
e
c
IP20
Fonctionnement continu
40
305
13, 20, 21, 24, 12
FR
dans la zone éclairée ne
e
doit être ≥ de 40.000 lux et
c
Page 24 de 32