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Módulo de SpO
Masimo
®
: Utilice únicamente los sensores de oximetría de pulso (SpO
) Masimo
®
originales junto
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con los respectivos cables.
Controle frecuentemente el lugar de colocación del sensor de SpO
para verificar la correcta posición del sensor y la
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circulación y sensibilidad cutánea del paciente.
Posibles reacciones adversas
En el área del manguito de PA o el sensor de SpO
puede producirse exantema alérgico (erupción sintomática),
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incluida la formación de urticaria (reacción alérgica que incluye zonas edematosas y protuberantes en la
piel/mucosa y picazón intensa) debido a la presencia del material textil del manguito o el sensor.
Después de la aplicación del manguito de PA, puede observarse formación de petequia (una diminuta mancha rojiza
o púrpura que contiene sangre y aparece en la piel) o un fenómeno de Rumpel-Leede (petequias múltiples) en el
brazo, que puede provocar trombocitopenia idiopática (disminución espontánea persistente en la cantidad de
plaquetas, asociada con condiciones hemorrágicas) o flebitis (inflamación de una vena).
Advertencias y precauciones
ADVERTENCIA: No fije el manguito a una extremidad que está siendo utilizada para infusiones IV o cualquier otra
terapia, acceso intravascular o shunt arteriovenoso (AV). El inflado del manguito puede bloquear temporalmente el
flujo sanguíneo y provocar así un daño al paciente.
ADVERTENCIA: La presurización del manguito puede provocar la pérdida momentánea de funcionalidad de SpO
si
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se utiliza simultáneamente el equipo en la misma extremidad.
ADVERTENCIA: No apto para neonatos.
ADVERTENCIA: No coloque el manguito de PA en una extremidad que está siendo utilizada para infusiones IV, ya
que el inflado podría bloquear temporalmente la infusión y provocar una lesión en el paciente.
ADVERTENCIA: Observe la extremidad con frecuencia para comprobar que el funcionamiento del
ESFIGMOMANÓMETRO AUTOMÁTICO no afecte de manera prolongada la circulación del paciente.
ADVERTENCIA: No coloque el manguito sobre una herida, ya que podría agravar la lesión.
ADVERTENCIA: El manguito no debe colocarse en el brazo del lado de una mastectomía. En el caso de una doble
mastectomía, utilice el lado del brazo no dominante.
ADVERTENCIA: El CT40 NO está protegido contra desfibrilador.
ADVERTENCIA: No utilice el equipo en presencia de anestésicos inflamables u otras sustancias inflamables en
combinación con aire, entornos enriquecidos con oxígeno u óxido nitroso.
ADVERTENCIA: No use el equipo si no ha superado la autoprueba de diagnóstico, o si muestra una presión superior
a cero sin ningún manguito de PA colocado o un valor de saturación de oxígeno sin ningún sensor de SpO
colocado.
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ADVERTENCIA: No utilice el equipo si se ha caído y/o presenta daños. Antes de volver a usar la unidad, asegúrese
de que sea revisada por personal de servicio técnico autorizado.
ADVERTENCIA: No quite las tapas de la unidad. Si lo hace, puede exponer al usuario a una descarga eléctrica. El
equipo no contiene ningún componente que pueda ser reparado por el usuario.
ADVERTENCIA: No sumerja el equipo en ningún líquido, no aplique líquidos en la superficie superior, ni intente limpiar
la unidad con detergentes líquidos, agentes limpiadores o solventes. Esto puede ocasionar un peligro eléctrico.
Consulte las instrucciones de limpieza incluidas en la respectiva sección de esta guía. Si se presenta alguna de estas
situaciones, comuníquese con SunTech Medical.
80-0067-04-MO-Rev D 2017-10-03
Manual de Usuario del SunTech CT40 | 6
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