SUOMI
KÄYTTÖOHJE: MEDIREG® II, MEDISELECT® II
1. JOHDANTO
GCE paineenalennusventtiilit ovat lääkinnällisiä laitteita koskevan direktiivin
93/42/EEC mukaan luokan IIb lääkinnällisiä laitteita.
Direktiivin 93/42/EEC perusvaatimusten mukaisuus perustuu standardiin
EN10524-1.
2. KÄYTTÖTARKOITUS
Paineenalennusventtiilit on tarkoitettu liitettäväksi sulkuventtiilillä varus-
tettuun kaasupulloon. Niillä säädellään potilaille johdettavan lääkkeellisen
kaasun painetta ja virtausta. Ne on tarkoitettu seuraavien lääkkeellisten
kaasujen johtamiseen hoidon, käsittelyn, diagnostiikka-arvioinnin ja poti-
laista huolehtimisen yhteydessä:
•
Happi;
•
Ilokaasu (typpioksiduuli);
•
Lääkkeellinen ilma;
•
Helium;
•
Hiilidioksidi;
3. SÄILYTÄ LAITE JA SEN LISÄTARVIKKEET
RIITTÄVÄLLÄ ETÄISYYDELLÄ
Pidä tuote ja sen lisalaitteet poissa:
• Lämpölähteistä (avotuli, savukkeet, ...),
• Herkästi syttyvistä materiaaleista,
• Öljystä ja rasvasta, (ole erityisen varovainen käyttäessäsi käsivoidetta)
FI
• Vedestä,
• Pölystä.
Laite ja sen lisätarvikkeet on varmistettava kaatumisen estämiseksi.
Noudata aina hapen puhtautta koskevia määräyksiä.
Käytä laitetta ja sen lisätarvikkeita vain hyvin tuuletetussa tilassa.
Ennen laitteen ensimmäistä käyttökertaa on sitä säilytettävä sen alkuperäi-
sessä pakkauksessa. Poistettaessa laite käytöstä (kuljetusta tai varastointia
varten) suosittelee GCE alkuperäisen pakkauksen (ja pakkauksen sisällä
olevan täytemateriaalin) käyttöä.
Noudata lääkkeellisiä kaasuja, työturvallisuutta ja ympäristönsuojelua kos-
kevia kansallisia lakeja, asetuksia ja määräyksiä.
•
Ksenon;
•
Edellä mainittujen kaasujen seokset;
•
Ilma kirurgisten laitteiden käyttövo-
imaksi;
•
Typpi kirurgisten laitteiden käyttövo-
imaksi.
156/195