Beurer BM 55 Manual De Instrucciones página 55

Plage de mesure Pression du brassard 0 – 300 mmHg,
systolique 60 – 260 mmHg,
diastolique 40 –199 mmHg,
Pouls 40 –180 battements/mn
Précision de systolique ± 3 mmHg,
l'indicateur diastolique ± 3 mmHg,
Pouls ± 5 % de la valeur affichée
Incertitude de écart type max. admissible selon des
mesure essais cliniques : systolique 8 mmHg /
diastolique 8 mmHg
Mémoire 2 x 60 emplacements d'enregistrement
Dimensions L 186 mm x l 95 mm x H 56 mm
Poids Environ 467 g (sans piles)
Taille du brassard de 22 à 42 cm
Conditions de de +10 °C à + 40 °C, humidité relative de
fonctionnement ≤ 90 % (sans condensation)
admissibles
Conditions de de - 20 °C à + 55 °C, humidité rela-
conservation tive de ≤ 90 %, pression ambiante de
et de transport 800 –1050 hPa
admissibles
Alimentation
4 x 1,5 V
électrique
Durée de vie des Environ 200 mesures, selon le niveau de
piles tension artérielle ainsi que la pression de
gonflage
piles AAA
Classement Alimentation interne, IPX0, pas d'AP ni
d'APG, utilisation continue, appareil de
type BF
Le numéro de série se trouve sur l'appareil ou sur le comparti-
ment à piles.
Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques
techniques sans avis préalable à des fins d'actualisation.
• Cet appareil est conforme à la norme européenne
EN 60601-1-2 (en conformité avec CISPR 11, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) et répond
aux exigences de sécurité spéciales relatives à la compati-
bilité électromagnétique. Veuillez noter que les dispositifs de
communication HF portables et mobiles sont susceptibles
d'influer sur cet appareil.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/
EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits
médicaux ainsi qu'aux normes européennes EN 1060-1
(tensiomètres non invasifs, partie 1 : exigences générales),
EN 1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3 : exigences
complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)
et IEC 80601-2-30 (appareils électromédicaux, partie 2 – 30 :
exigences particulières pour la sécurité et les performances
essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).
• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée
et sa durabilité a été conçue en vue d'une utilisation à long
terme. Dans le cadre d'une utilisation médicale de l'appareil,
des contrôles techniques de mesure doivent être menés avec
les moyens appropriés. Pour obtenir des données précises
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