10.3 DÉCLARATION DE CONFORMITÉ (FAC-SIMILÉ)
Questo dispositivo è venduto con la relativa Dichiarazione di Conformità CE redatta e firmata in
originale, qualora venisse smarrita o la confezione ne fosse sprovvista, si può richiedere a:
safetycare@kong.it comunicando il numero univoco di serie [SN] riportato sull'etichetta del dispositivo.
Le fabricant :
Raison sociale :
Siège social :
Siège d'exploitation :
N° de TVA :
Déclare que le :
Dispositif médical :
Classe :
RÉF :
SN (numéro de serie) :
Date de production :
enregistré dans la base de données du Ministère de la santé sous le numéro 1448760,
est conforme aux exigences essentielles du décret législatif n° 46/97 et ses mo-
difications et compléments ultérieurs, transposant la directive sur les dispositifs
médicaux 93/42/CEE et ses modifications et compléments ultérieurs.
La fabrication du dispositif médical s'est déroulée conformément à son système de
gestion de la qualité qui satisfait aux exigences de l'annexe VII de la directive 93/42/
CEE et ses modifications ultérieures.
Monte Marenzo, ________________
Formulaire révision 0 du 01/08/2016
www.kong.it
DÉCLARATION DE CONFORMITÉ
KONG S.p.A.
Via XXV Aprile, 4 - 23804 Monte Marenzo (LC)
Via XXV Aprile, 4 - 23804 Monte Marenzo (LC)
IT 00703180166
911 CANYON
I secondo allegato IX regola 1
880.01
_________________
_________________
version originale en italien, 22/07/2016
KONG S.p.A.
Le représentant légal
Dr. Marco Bonaiti
880.01 911 CANYON
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