CAPITOLO
2 ALLGEMEINE INFORMATIONEN
Die Informationen des Herstellers (fortan
die Informationen) müssen vor der ersten
Anwendung der Vorrichtung durchgelesen
und verstanden werden. Die Informationen
beziehen sich auf die Beschreibung der
Merkmale, die Leistungen, die Montage, die
Zerlegung, die Wartung, die Aufbewahrung,
die Desinfektion usw. der Vorrichtung.
Auch wenn sie einige Empfehlungen für die
Anwendung enthalten, ersetzen sie nicht die
Gebrauchsanleitung in reellen Situationen.
HINWEISE UND
NUTZUNGSEINSCHRÄNKUNGEN:
- Diese Vorrichtung darf nur von Personen
benutzt werden, die körperlich dafür
geeignet, für die Anwendung ausgebildet
(eingeschult
und
und
eine
einschlägige
im
Patiententransport
während der Ausbildung direkt von
den Ausbildnern/Aufsehern überwacht
werden, die ihre Sicherheit gewährleisten.
- Die Vorrichtung nicht benutzen, wenn
nicht alle Teile dieser Gebrauchsanleitung
durchgelesen und verstanden wurden.
- Die Angaben des Herstellers genau
befolgen. Die unsachgemäße Anwendung
der Vorrichtung ist gefährlich.
- Es ist strengstens verboten, die Vorrichtung
zu verändern und/oder zu reparieren.
- Vor und nach der Anwendung müssen
alle
im
Kapitel
Kontrollen durchgeführt werden. Wenn
der Benutzer irgendwelche Zweifel über
die Effizienz der Vorrichtung hat, muss er
es umgehend auswechseln.
- Die zweckfremde Anwendung, Abstürze,
Verschleiß, chemische Verschmutzung,
Umgebungen mit Temperaturen unter
www.kong.it
2
unterrichtet)
sind
Erfahrung
haben
bzw.
7
beschriebenen
Italienische originalversion vom 22.07.2018
-30°C oder über +50°C für Teile oder
Vorrichtungen
aus
und +100°C für metallische Teile oder
Vorrichtungen sind nur einige Beispiele,
die die Nutzungsdauer der Vorrichtung
reduzieren, einschränken oder beenden
können.
- Vor irgendwelchen Rettungstätigkeiten
sicherstellen, dass das Gewicht nicht die
angegebene Tragkraft im Abschnitt 3.3
überschreitet!
- Zur Reduzierung des Risikos der Exposition/
Übertragung von Infektionskrankheiten
die Vorrichtung gemäß den Vorgaben im
Kapitel 5 reinigen und desinfizieren.
- Die falsche Anwendung des Systems zur
Immobilisierung des Patienten kann zu
Verletzungen desselben führen.
- Immer die Kompatibilität der benutzten
Vorrichtungen
überprüfen,
in Kombination mit den Angaben des
Herstellers benutzt wird.
- Die Anwendung von anderen Ersatz- oder
zusätzlichen Teilen, die nicht im Abschnitt
3.4 angeführt sind, kann gefährlich sein.
-
Den Kontakt der Vorrichtung mit
Hitzequellen und Chemikalien vermeiden.
Eine direkte Sonneneinwirkung möglichst
einschränken. Bei niedrigen Temperaturen
oder bei Feuchtigkeit kann die Eisbildung
die Flexibilität reduzieren und das Risiko
von Schnitten und Abriebstellen an den
Textil- und synthetischen Teilen erhöhen.
Alle unsere Vorrichtungen wurden Stück
für Stück gemäß den Verfahren des nach
UNI EN ISO 9001 zertifizierten Qualitäts-
managementsystems überprüft/kontrolliert.
Die
Labortests,
Informationen und Normen spiegeln nicht
immer die Praxis wieder, daher können
die reellen Anwendungsbedingungen der
Vorrichtung manchmal in der natürlichen
Umgebung
auch
sein. Die besten Informationen sind die
ständige Anwendung unter der Aufsicht
von fachkundigen/erfahrenen/qualifizierten
Personen.
Achtung: Nicht: in ATEX-
Umgebungen anwenden
(Richtlinie 94/9/EG)
Textil-/Kunststoff
wenn
sie
Abnahmeprüfungen,
sehr
unterschiedlich
880.01 911 CANYON
5