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11.5 Instrucciones de la sonda SpO
Instrucciones del sensor tipo Y SpO
Uso previsto
Cuando se utiliza con un monitor del paciente compatible o un dispositivo de oxímetro de pulso, este sensor
está destinado a utilizarse para la saturación de oxígeno arterial funcional, no invasiva y continua (SpO
y la monitorización de la frecuencia de pulso en neonatos (1-3 kg).
Contraindicaciones
Este sensor está contraindicado para uso en pacientes activos o por uso prolongado.
Instrucciones de uso
1) Inserte las dos puntas del sensor en las ranuras de la envoltura de goma (A); coloque el sensor en el pie
del neonato (B), envuelva el cinturón de goma alrededor del pie y ajústelo por consiguiente (C).
2) Enchufe el sensor en el oxímetro y verifique la operación correctamente como se describe en el manual
de usuario del oxímetro.
3) Inspeccione el lugar de monitorización cada 4 horas para integrar la piel.
Limpieza y desinfección
Desenchufe el sensor antes de limpiar o desinfectar. Limpie la superficie del sensor y el cable con una gasa
suave almohadillada al saturarla con una disolución como el 70% de alcohol isopropílico, Si fuera nece-
saria una desinfección de bajo nivel, utilice una disolución de lejía 1:10.
Advertencias
1) Algunos factores pueden afectar a la precisión de las mediciones de saturación. Tales factores incluyen:
2) Movimientos del paciente en exceso, esmalte de uñas, uso de pigmentos intravasculares, luz en exceso,
dedo perfundido de forma deficiente, tallas de dedo extremas o colocación incorrecta del sensor.
3) El sensor debe ser comprobado para integrar la piel al menos cada 4 horas. Puede que sea necesario
cambiar el lugar del sensor debido a que la condición de la piel individual afecta a la capacidad de la piel
para tolerar la colocación del sensor.
4) No utilice el NIBP u otros instrumentos de construcción en el mismo apéndice como sensor del flujo san-
guíneo interrumpido por el brazalete NIBP o la condición circulatoria del paciente no encontrará el pulso
o lo perderá.
5) No utilice el sensor durante el escáner IRM. Gire los cables cuidadosamente para reducir la posibilidad
de enredo o estrangulación del paciente.
6) No altere o modifique el sensor. Las alteraciones o modificaciones pueden afectar en la actuación o pre-
cisión.
7) No utilice el sensor si éste o su cable se viera dañado.
Precaución: No esterilice por irradiación, vapor u óxido de etileno.
Instrucciones para el sensor de la pinza del dedo SpO
Uso previsto
Cuando se utiliza con un monitor del paciente compatible o un dispositivo de oxímetro de pulso, el sensor
está destinado a utilizarse para la saturación de oxígeno arterial funcional, no invasiva y continua (SpO
monitorización de la frecuencia de pulso en niños que pesen entre 10~40kg.
Contraindicaciones
Este sensor está contraindicado para uso en pacientes activos o por uso prolongado.
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en neonatos
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en niños
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)
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) y la
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