Advertencias Y Precauciones - Zest LOCATOR Manual Tecnico

SISTEMA DE IMPLANTES PARA SOBREDENTADURAS
LOCATOR
®
(CONTINUACIÓN)

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

No se ha evaluado la seguridad y compatibilidad
del sistema de implantes para sobredentaduras
LOCATOR en un entorno de resonancia magnética
(RM). No se ha evaluado el calor o la migración
del sistema de implantes para sobredentaduras
LOCATOR en un entorno de RM.
No se deben usar en pacientes los productos
(implante/atache) de envases estériles dañados.
En el caso de que el envase esterilizado del sistema
de implantes para sobredentaduras LOCATOR
presente daños, el envase dañado (con el producto)
debe ser devuelto al fabricante y se proporcionará
una sustitución (si el daño del envase esterilizado
fue causado por el envío del producto).
El extensor de fresas debe utilizarse únicamente
con fresas quirúrgicas y no debe utilizarse en
aplicaciones que requieran alto torque.
Evite aplicar durante el fresado una carga de flexión
excesiva sobre fresas de diámetro pequeño. Las
fresas pierden su filo debido a muchos factores,
tales como la densidad ósea, manipulación,
exposición al autoclave, etc. Reemplace las fresas
cuando haya signos de desgaste para evitar
transferir durante la preparación de la osteotomía
calor excesivo al hueso circundante.
Si el sistema de implantes para sobredentaduras
LOCATOR es sometido a condiciones de carga
inadecuadas, existe un riesgo potencial de fatiga del
metal o de fallo óseo localizado. No se deben usar
cerca del implante otros componentes de injerto
óseo o partes fabricadas con metales diferentes.
Antes de llevar a cabo la cirugía para el implante
es de suma importancia la evaluación del paciente
para determinar la salud general, las condiciones
y hábitos de higiene oral, la motivación para el
correcto cuidado dental y la viabilidad anatómica.
Es necesario realizar una evaluación exhaustiva
de las condiciones de salud del paciente y de su
historia clínica. Se recomienda obtener radiografías
panorámicas y periapicales, así como efectuar
una inspección oral completa, para determinar
las referencias anatómicas, la patología dental
y la idoneidad del hueso. Se sugiere obtener una
cefalometría en los pacientes con edentulismo
completo. Toda condición oral que afecte de manera
adversa a los dientes naturales, si no se corrige,
tendrá un efecto adverso sobre los implantes.
Deben evaluarse y corregirse, si fuera necesario, los
factores como la enfermedad periodontal, anomalías
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del hueso, bruxismo pronunciado, mordida cruzada y
circunstancias atenuantes (p. ej., tabaquismo excesivo,
trastornos médicos, etc.) que pueden afectar
adversamente el procedimiento, ya que de lo contrario
el uso del implante puede estar contraindicado.
Según los resultados de la evaluación prequirúrgica
del paciente, el clínico puede seleccionar y solicitar
el implante apropiado (determinar el diámetro
y longitud correctos del implante según el tipo de
hueso), las partes protésicas y las herramientas.
Consulte la sección "Secuencia de fresado" para
más información. Como parte de la planificación
prequirúrgica, el clínico también debe determinar si
el paciente es alérgico a cualquiera de los materiales
que se utilizarán en el procedimiento. Si durante
la evaluación del paciente, se detecta una anchura
ósea insuficiente, defectos o contornos óseos
anormales, podría estar contraindicada la colocación
de un implante.
La motivación del paciente es un factor clave para
el éxito de cualquier implante. El paciente debe
tener la voluntad de poner en práctica los hábitos
de higiene oral necesarios para el mantenimiento del
implante. El clínico debe proporcionar al paciente
información sobre el cuidado y mantenimiento
correctos de los implantes. Además, debe informar
al pacientes que fumar en exceso o la falta de
mantenimiento o mantenimiento inadecuado
pueden tener efectos adversos.
El uso de este o de cualquier implante quirúrgico
requiere que el clínico esté completamente
familiarizado con el producto y el método para su
uso y aplicación. También debe conocer bien todos
los instrumentos y los procedimientos quirúrgicos
necesarios (como se describe en este documento).
El clínico debe también utilizar un criterio razonable
para decidir cuándo y dónde usar el producto.