Inspección Del Generador Y Los Accesorios; Seguridad Durante La Instalación; Advertencias - Bovie SPECIALIST PRO Guia Del Usuario

Generadores electro-quirurgicos
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INSPECCIÓN DEL GENERADOR Y LOS ACCESORIOS
Antes de cada uso del Generador Electroquirúrgico de Specialist | PRO, compruebe que la unidad y todos los
accesorios están en buen estado de funcionamiento:
• Inspeccione si hay daños en el generador de electrocirugía y todas sus conexiones.
• Asegúrese de que están presente el cable de alimentación (110V ó 220V), accesorios y adaptadores
apropiados.
• Inspeccione todos los cables y conectores para signos de desgaste, daños y abrasión.
• Compruebe que no se producen errores al encender la unidad.
SEGURIDAD DURANTE LA INSTALACIÓN

ADVERTENCIAS:

Señ
al de salida eléctrica peligrosa - Este equipo está diseñado para uso exclusivo por médicos
capacitados y licenciados.
Riesgo de Descarga Eléctrica - Conecte el cable de alimentación a un enchufe con toma de tierra.
No utilice adaptadores de enchufes de alimentación.
Conecte el cable de alimentación a una fuente de alimentación polarizada y puesta a tierra y cuyas
características de frecuencia y tensión coinciden con las que figuran en la parte trasera de la unidad.
No se permite ningún tipo de modificación de este equipo.
Peligro de Incendio - No utilice cables de extensión.
Seguridad del paciente - Utilice el generador solo si el autodiagnóstico ha finalizado
correctamente, tal y como se describe. En caso contrario se puede producir salida de
potencia inadecuada.
Los conectores de salida de los instrumentos en este generador están diseñados para aceptar sólo un
instrumento a la vez. No intente conectar más de un instrumento a la vez. Si lo haga los instrumentos
se activarán simultáneamente.
Aplique la configuración de salida de potencia más baja necesaria para conseguir el efecto
quirúrgico deseado. Utilice el electrodo activo sólo por el tiempo mínimo necesario para disminuir la
posibilidad de lesiones por quemaduras no deseadas. Aplicaciones y/o procedimientos
pediátricos realizados en estructuras anatómicas pequeñas pueden requerir configuraciones de
potencia reducida. Cuanto mayor sea el flujo eléctrico y la duración de la corriente aplicada, mayor será
la posibilidad de provocar daño térmico no deseado sobre el tejido, especialmente durante el uso sobre
estructuras pequeñas.
Evite el uso de una configuración de potencia que excedería la tensión máxima de alta frecuencia
admisible para cada accesorio. Seleccione tan sólo accesorios resistentes a todos los modos y niveles
de potencia.
Para evitar la incompatibilidad y la operación insegura, utilice cables y accesorios adecuados,
electrodos activos y electrodos neutrales, incluso el valor de tensión de alta frecuencia AF más alto
permitido.
Algunos accesorios tienen varios botones para conseguir diferentes efectos quirúrgicos. Verifique
las características de los accesorios y los ajustes del modo configurado antes de su activación.
Los accesorios conectados tienen que ser resistentes al máximo nivel pico de tensión de salida del
generador de alta frecuencia AF, configurado al ajuste de tensión de salida deseado, en el modo de
funcionamiento deseado.
Los equipos y accesorios utilizados, deben ser clasificados resistentes a la combinación del nivel pico
de tensión máximo (V peak) y el factor de cresta (Crest Factor) para los siguientes modos de
radiofrecuencia RF Blend, Pinpoint y Spray.
Utilice la electrocirugía con precaución en presencia de dispositivos internos o externos, tales como
marcapasos o generadores de impulsos. Las interferencias producidas por el uso de dispositivos
electroquirúrgicos, pueden hacer que dispositivos como los marcapasos entren en un modo asíncrono
o pueden bloquear por completo el efecto de marcapasos. Cuando planea el uso de dispositivos de
electrocirugía para pacientes con marcapasos cardíacos u otros dispositivos implantables, debe
consultarse con el fabricante del dispositivo o con un representante del Departamento de Cardiología
de su hospital para obtener más información.
Si el paciente tiene un Desfibrilador Cardioversor Implantable (ICD), contacte con el fabricante del ICD
para obtener instrucciones antes de realizar un procedimiento electroquirúrgico. La electrocirugía puede
causar la activación
múltiple del ICDs.
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Bovie Medical Corporation

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A1250s

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