Especificaciones; Eliminación Del Producto - NSK Surgic AP Manual De Uso

8. Especifi caciones
< Consola de control >
Nombre del Producto
Modelo
Voltaje de suministro de
potencia
Consumo de potencia
Salida máxima de bomba
Dimensiones
Peso
9. Eliminación del producto
Consulte a su distribuidor sobre la forma de eliminación como residuo.
Symbols
TUV Rheinland de América del Norte es un Laboratorio de Ensayos con Reconocimiento Nacional (NRTL) en los
Estados Unidos y está acreditado por el Consejo de Normas de Canadá para certifi car que los productos médicos
eléctricos cumplen con las Normas Nacionales Canadienses.
Este producto está diseñado para que no sea una fuente de ignición de gases anestésicos infl amables en el
ambiente.
La Directiva 93/42/EEC de la Comunidad
Europea fué aplicada en el diseño y producción
de este instrumento medicinal.
Los productos y los accesorios deben ser descartados según la Directiva 2002/96/CE de Residuos de
aparatos eléctricos y electrónicos (WEEE).
Pieza aplicada de Tipo BF
Marca en el exterior de las piezas o equipos que incluyen transmisores de RF o que aplican energía
electromagnética de RF para el diagnóstico o el tratamiento.
Surgic AP
NE189
AC120V 50/60Hz
AC230V 50/60Hz
50VA
75mL/min
W207 x D275 x H101mm
2.7k
Vea el Manual del Usuario.
< Motor no óptico >
Modelo SG50MS
Rango de velocidad 200~40,000 min
Voltaje de entrada DC30V
Dimensiones ø23 x L109.6mm(Sin cable)
Peso 287g (incluído el cable del motor)
Protegido contra los efectos de estar sumergido
continuamente en polvo y agua.
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