Avisos; Requisitos Reglamentarios Europeos Según Las Directivas Para Dispositivos Médicos 93/42/Eec - Vyaire SprintPack Manual Del Usuario

Avisos

El sistema de alimentación de iones de litio SprintPack puede emitir y recibir
interferencia electromagnética. Se recomienda evitar esta exposición
siempre que sea posible.
Requisitos reglamentarios europeos según las directivas para
dispositivos médicos 93/42/EEC
El representante en Europa de Vyaire Medical para informes de vigilancia
dentro de la Comunidad europea es:
Authorized Representative in the
European Community
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague
Países Bajos
Cualquier problema por el mal funcionamiento de los productos que esté
relacionado con los requisitos fundamentales de las directivas para
dispositivos médicos debe comunicarse a Emergo Europe.
32328-001 Version A Manual del operador - SprintPack™
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