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Precauciones y advertencias
1
Este símbolo avisa al usuario de que la siguiente es información importante para la instalación y/o el
funcionamiento del equipo. La información precedida de este símbolo debe leerse con atención para evitar
daños al equipo.
Este símbolo advierte al usuario de que la tensión no aislada en el interior de la unidad puede causar una
descarga eléctrica. Por ello, es peligroso tocar cualquier pieza del interior de la unidad. Para reducir el riesgo
de descargas eléctricas, NO RETIRE la cubierta (ni la parte trasera). No hay piezas en el interior que pueda
reparar el usuario. Póngase en contacto con el servicio técnico para solicitar la asistencia de personal técnico
cualificado.
Este símbolo avisa al usuario de que la siguiente es información importante para el funcionamiento y/o el
mantenimiento de este equipo. La información precedida de este símbolo debe leerse con atención para
evitar daños al equipo.
Este símbolo indica el fabricante.
Este símbolo indica el representante del fabricante en la Comunidad Europea.
Para evitar el riesgo de incendio o de descargas, no exponga la unidad a la lluvia ni a la humedad. Tampoco utilice el
enchufe polarizado de la unidad con un receptáculo de cable prolongador ni con cualquier otra toma a menos que
las clavijas se inserten por completo. El producto está diseñado para cumplir los requisitos de seguridad médica de
los equipos colocados en la proximidad del paciente.
Este producto es un dispositivo médico de clase 1. No está permitida su modificación en modo alguno.
Este equipo/sistema debe ser utilizado exclusivamente por profesionales sanitarios.
Cumplimiento de la seguridad:
Estos productos están homologados por el TUV en materia de riesgos de descarga eléctrica,
incendio y mecánicos únicamente según CAN/CSA C22.2 N.º 60601-1 y ANSI/AAMI ES60601-1.
Cumplimiento de la seguridad:
Estos productos cumplen los requisitos de la norma EN 60601-1 conforme a la directiva sobre
Dispositivos médicos 93/42/CEE y 2007/47/CE.
ADVERTENCIA:
El
módulo Salida de fibra óptica
Requisitos de
potencia: 100 - 240 VCA @ 50 - 60 Hz, de 5 a 2,5 A
Cable de
alimentación: Utilice un cable de alimentación de uso hospitalario con el enchufe correcto para la fuente de
alimentación.
Desconecte el cable de alimentación de la toma de CA. El cable de alimentación es el único dispositivo de
desconexión reconocido.
El EQUIPO MÉDICO debe colocarse de manera que el cable de alimentación se pueda desenchufar con facilidad.
El producto debe conectarse a un circuito derivado cuando se utilice en EE.UU. a una tensión superior a 120 voltios.
El producto está diseñado para funcionar de forma continua.
El instalador es responsable de garantizar que el equipo se instala en conformidad con los códigos eléctricos que
sean aplicables a nivel hospitalario, local y nacional.
Para enlazar el chasis del ConductOR con cualquier otro equipo y garantizar que todos los dispositivos tienen la
misma potencia, puede utilizarse una entrada equipotencial, situada en la parte trasera del equipo. Cualquier enlace
de ese tipo debe instalarse conforme a los códigos eléctricos aplicables. La entrada de equipotencialidad (tierra) se
muestra en el diagrama de la página 3.
Reciclado:
Cumpla las normas y planes de reciclado vigentes nacionales para desechar o reciclar este equipo.
ii
es un PRODUCTO LÁSER DE CLASE I. EVITE MIRAR EL HAZ LÁSER.
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