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2.0 General
2.3
Información de Seguridad
La norma de seguridad para el Atmoport N, corresponde a las regulaciones técnicas de
reconocimiento médico y a las directrices de la ley referentes a productos médicos.
El Atmoport N ha sido diseñado de acuerdo a las directrices de la CE de productos
médicos 93/42 /IEEC Anexo IX y ha sido clasifi cado como Unidad de succión del
grupo II. La unidad tiene el marcaje CE0124.
El Atmoport N cumple con los requerimientos de inmunidad electromagnética según
IEC601-1-2/EN 60601-1-2.
electromédico". Las interacciones e interferencias electromagnéticas han sido
reducidas al mínimo.
El Atmoport N sólo debe ser utilizado por personal médico para la aplicación a
pacientes.
Antes de conectar la unidad de carga a la red, comprobar que el voltaje de la unidad
corresponde con el del lugar dónde se ubica.
No conecte nunca la unidad a enchufes defectuosos o a extensiones.
Evitar humedad en los enchufes e interruptores.
La unidad no debe ponerse en marcha:
Si los cables o la unidad de carga están defectuosos.
Si se ha caído.
Si defectos obvios pueden restringir la seguridad en el funcionamiento.
En cualquier caso, la unidad debe ser revisada por el Servicio Técnico.
La apertura de la unidad para trabajos de mantenimiento, sólo debe realizarse por
personal técnico autorizado o personal especializado. Antes de abrir la unidad,
desconectar la unidad de carga del aparato.
Utilizar únicamente accesorios y recambios originales.
El Atmoport N ha sido diseñado para la aspiración de fl uidos corporales en el
campo médico. Nunca manipular con gases explosivos o fl uidos infl amables o
corrosivos.
Desconectar la unidad de carga:
Antes de limpiar la unidad.
Antes de vaciar el depósito de secreciones.
¡Nunca tirar del cable de la unidad de carga!
4
„Compatiblilidad
electromagnética de equipamiento
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