Caratteristiche Tecniche - Dentsply Maillefer ProPex Manual De Usuario

H Manutenzione del Propex
L'apparecchio non contiene parti richiedenti interventi di manutenzione da parte dell'utente.
La manutenzione e la riparazione dovrebbero essere eseguite solo da personale di assis-
tenza tecnica qualificato.
L'apparecchio può essere pulito con un panno imbevuto in acqua e sapone.
L'uso di agenti chimici può danneggiare l'apparecchio.
Gli accessori (clip buccale, cavo con gancio) devono essere sterilizzati tra un trattamento
ed un altro (in autoclave a 134°C). Il cavo di misurazione non si può trattare in autoclave.
I Garanzia
Propex ha una garanzia di 24 mesi dalla data di acquisto. Gli accessori (cavetti, batterie
etc.) hanno una garanzia di 6 mesi.
La garanzia vale per una utilizzazione normale. Tutte modifiche non autorizzate o danni per
incidente implicano l'annullamento della garanzia.
J

Caratteristiche tecniche

Propex è conforme alle direttive standard di sicurezza CEI 60601-1 e ai requisiti imposti dal
marchio di conformità CE.
Propex localizzatore elettronico appartiene alle seguenti categorie di apparecchi medici:
– Apparecchio con alimentazione interna (batteria ricaricabile 3.6 V NiMH)
– Apparecchio BF (basse frequenze)
– Non adatto all'uso in presenza di miscele anestetiche infiammabili con aria o con
ossigeno o ossido di azoto
– Funzionamento continuo
– Non protetto dall'ingresso di liquidi
– Condizioni ambientali durante il trasporto: temperatura: da -20°C a +60°C;
umidità relativa: dal 10 al 90%, non condensante
Caratteristiche tecniche:
Tipo di schermo: a cristalli liquidi
Alimentazione: batteria NiMH 3.6V ricaricabile
Caricabatterie: 120V/50 Hz o 220V/50 Hz in entrata, 6V DC in uscita
Avvertenza: il caricabatterie deve essere conforme alle direttive standard CEI 60950
44
K Simboli standard
Sull'etichetta dell'apparecchio appaiono i seguenti simboli standard:
Clase II
Attenzione: leggere il libretto di istruzioni
Corrente continua
Procedimento di disinfezione e sterilizzazione per
gli strumenti odontoiatrici ed i loro supporti
Premessa
Ai fini dell'igiene e della sicurezza sanitaria, tutti i dispositivi medici commercializzati da
Denstply Maillefer devono essere disinfettati, puliti o anche sterilizzati prima di essere uti-
lizzati. Alcuni di loro sono considerati strumenti monouso che devono seguire la stessa pro-
cedura, secondo un esercizio corretto della professione dentistica.
Area di applicazione
Strumenti taglienti, manuali o meccanici come :
Lime e brocce per canali radicolari, manuali o meccaniche;
Frese diamantate, in carburo di tungsteno, acciaio inossidabile o acciaio al carbonio;
Reamer, trapani;
Strumenti di condensazione e otturazione.
Supporti, kit e sistemi di organizzazione strumentale.
Strumenti manuali.
Eccezioni
Punte di carta
Riferimenti Normativi e Regolamentari
ISO 9001, EN 46001, Sistema Qualità
Direttiva Europea sui dispositivi medici per la marchiatura CE, 93/42 EEC del 14 giugno
1993
ISO/WD 21532, Trattamento dei dispositivi odontoiatrici
ISO 1942-3 Vocabolario odontoiatrico
ISO/DIS 17664, Sterilizzazione dei dispositivi medici.
Tipo BF (basse frequenze)
45