Cuda surgical ELITE 300 Manual De Uso página 40

2. AVVERTENZE
Per prevenire fiammate o scariche elettriche, si raccomanda di non aprire né esporre l'unità alla pioggia o
all'umidità. Le riparazioni devono essere sempre riservate a personale qualificato.
Non utilizzare l'unità in presenza di anestetici infiammabili miscelati ad aria, ossigeno o ossido di azoto.
Per prevenire qualsiasi tipo di interferenza elettromagnetica, non utilizzare telefoni cellulari in prossimità
della sorgente luminosa.
Questo strumento deve essere utilizzato solo con strumenti endoscopici di tipo BF, certificati secondo la
normativa IEC 601-1, per dispositivi medicali, e secondo la normativa IEC 601-2-18, per strumenti
endoscopici
Attenzione
Il prodotto fornito non è sterile.
Attenzione
Tutti gli strumenti collegati all'Illuminatore devono essere classificati come dispositivi elettromedicali.
Ulteriori attrezzature preposte all'elaborazione delle informazioni, un sistema medicale e l'operatore devono
contribuire a verificare che tutti gli strumenti connessi siano conformi agli standard (quali IEC 60950 o IEC
60065 e lo Standard for Medical System, IEC 60601-1-1).
Attenzione
La sorgente luminosa può danneggiare gli occhi in maniera permanente, se colpisce direttamente gli occhi
privi di protezione. Per ridurre la probabilità di danno di occhio, regolare il controllo di intenserire il cavo di
trasmissione a fibre ottiche in all' unità prima di accendere il potere.
Attenzione
Il cavo a fibre ottiche deve essere di tipo NON CONDUTTIVO. Fra il paziente ed il dispositivo non devono
trovarsi nessuna schermatura conduttiva, né eventuali altri tipi di connessione conduttiva. Questo tipo di
collegamento comprometterebbe il grado di sicurezza del dispositivo. Prima di collegarlo alla presa della
sorgente luminosa, le tracce di soluzione detergente/disinfettante devono essere state rimosse e devono
essere state asciugate. Accertarsi che la superficie ottica sia pulita, prima di stabilire il collegamento.
Attenzione
Quando usare l'alto lightsources di intensità all'uscita piena, la distanza raccomandata dal modulo di fanale
anteriore al paziente non è meno di 12 pollici (30,5 cm). Se usando meno di 12 pollici dal paziente,
l'intensità leggera deve essere rifiutata.
®
LIT037 CUDA SURGICAL ELITE 300
(Italian)
Questo simbolo indica uno strumento di tipo BF
Rev. L
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