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Manual de usuario del hardware FLEXMAP 3D
Capítulo 2: Consideraciones de seguridad y normativas
Antes de utilizar el sistema FLEXMAP 3D
contiene componentes eléctricos, mecánicos y láser que, si se manipulan de forma inapropiada, son potencialmente
peligrosos. Además, pueden existir riesgos biológicos durante el funcionamiento del sistema. Por lo tanto, desde Luminex
recomendamos que todos los usuarios del sistema se familiaricen con las recomendaciones de seguridad específicas que
se incluyen a continuación y que apliquen las prácticas estándar de seguridad de laboratorio. No lleve a cabo en el FLEXMAP 3D
procedimientos que no se describan específicamente en este manual, a menos que el Soporte Técnico de Luminex
Uso previsto
El sistema FLEXMAP 3D
finalidad es medir y clasificar las distintas señales generadas durante un análisis de diagnóstico in vitro (DIV) de una muestra
clínica. Este instrumento está diseñado para utilizarlo con aquellas pruebas de DIV específicas autorizadas o aprobadas que
sean compatibles con él, con el fin de medir múltiples analitos similares que constituyan un único indicador como ayuda para el
diagnóstico.
Etiquetas y advertencias normativas
La siguiente etiqueta está situada en la parte trasera del FLEXMAP 3D.
FIGURA 1. Etiqueta de advertencia de láser
Esta etiqueta está situada sobre los orificios del láser ubicados dentro del compartimiento del sistema óptico, en el interior
del instrumento FLEXMAP 3D.
FIGURA 2. Etiqueta de aviso para evitar la exposición
La siguiente etiqueta de precaución de fusibles aparece en la parte trasera del FLEXMAP 3D
FIGURA 3. Etiqueta de precaución de fusible
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, familiarícese con la información de seguridad de este capítulo. Este instrumento
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de Luminex
con el software xPONENT
Para uso diagnóstico in vitro.
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es un sistema clínico de pruebas de tipo multiplexor cuya
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se lo indique.
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