GARANTIE LIMITéE DE DEUX ANS
La portion compresseur de l'unité d'aspiration DeVilbiss® Séries 7305P et 7305D (à l'exclusion des batteries rechargeables internes) est garanti Ítre exempte de tout vice
de matériau et de fabrication pendant une période de deux ans à compter de la date d'achat. Les batteries rechargeables internes sont garanties pour une période de 90
jours. Toute pièce défectueuse sera réparée ou remplacée, sur décision de DeVilbiss Healthcare à condition que l'unité n'ait pas été altérée ou mal utilisée durant cette
période. Veiller à ce que tout mauvais fonctionnement ne soit pas dû à un nettoyage inadéquat ou à un manque d'observation des instructions. En cas de réparations,
contacter son fournisseur DeVilbiss Healthcare ou le service d'entretien DeVilbiss Healthcare pour toute instruction en appelant les numéros suivants: Etats-Unis
800-338-1988 / 814-443-4881, Europe +49-621-178-98-230.
REMARQUE– Cette garantie ne couvre pas la fourniture d'un appareil en prêt, compensant les coûts encourus en location pendant que ledit appareil est en cours de
réparation, ou les coûts de main d'œuvre encourus pour réparer ou remplacer la ou les pièces défectueuses.
IL N'EXISTE PAS D'AUTRE GARANTIE EXPRESSE. LES GARANTIES IMPLICITES, DONT CELLES DE COMMERCIABILITE ET D'APTITUDE A UN USAGE PARTICULIER,
SONT LIMITEES A LA DUREE DE LA GARANTIE LIMITEE EXPRESSE ET, DANS LA MESURE OU ELLES SONT AUTORISEES PAR LA LOI, TOUTES LES GARANTIES
IMPLICITES SONT EXCLUES. CECI CONSTITUE LES SEULS RECOURS ET RESPONSABILITE CAR LES DOMMAGES INDIRECTS ET ACCESSOIRES SOUS TOUTES
LES GARANTIES SONT EXCLUS DANS LA MESURE OU L'EXCLUSION EST AUTORISEE PAR LA LOI. CERTAINS ETATS NE PERMETTENT PAS DE LIMITATIONS SUR
LA DUREE D'UNE GARANTIE IMPLICITE, OU LA LIMITATION OU L'EXCLUSION DES DOMMAGES INDIRECTS ET ACCESSOIRES, PAR CONSEQUENT LA LIMITATION
OU L'EXCLUSION MENTIONNEE CI-DESSUS PEUT NE PAS S'APPLIQUER A VOUS
Cette garantie vous confére des droits juridiques précis, mais vous pouvez également bénéficier d'autres droits (ces derniers variant d'un état à l'autre au sein des Etats-Unis).
Note du fabricant
Nous vous remercions d'avoir sélectionné une unité d'aspiration DeVilbiss
et commentaires à l'adresse figurant sur la couverture arriàre.
Pour tout entretien, contacter le fournisseur agréé DeVilbiss Healthcare:
Téléphone
REcOMMANDATIONS ET DécLARATION DU FABRIcANT POUR DEVILBISS
AVERTISSEMENT
L'équipement médical électrique nécessite des précautions spéciales en ce qui concerne la CEM et doit être installé et mis en service conformément aux
informations sur la compatibilité électromagnétique [CEM] spécifiées dans les documents joints.
L'équipement portatif et mobile de communications HF peut affecter le matériel médical électrique.
L'équipement ou le système de prêts est utilisé à côté ou empilé avec un autre équipement et, si son utilisation alors qu'il est adjacent ou empilé est nécessaire,
l'équipement ou le système doit être observé afin de vérifier le fonctionnement normal dans la configuration qui sera utilisée.
REMARQUE–Les tableaux de CEM et autres directives fournissent au client ou à l'utilisateur des informations qui sont essentielles pour déterminer la pertinence de
l'équipement du système quant à une utilisation dans un environnement électromagnétique et dans la gestion de l'environnement électromagnétique d'utilisation afin de
permettre à l'équipement au système de fonctionner comme prévu sans gêner d'autres équipements et systèmes ou un équipement électrique non médical.
Recommandations et déclaration du fabricant – émissions pour tous les équipements et systèmes
Cet appareil est prévu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique ci-dessous. Son acheteur ou utilisateur doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel
environnement.
Test d'émission
Conformité
Émissions HF CISPR 11
Groupe 1
Classe B
Émissions HF CISPR 11
Émissions rayonnées et conduites
Harmoniques
Class A
IEC 61000-3-2
Scintillation
Conforme
IEC 61000-3-3
Test d'immunité
IEC 60601 Test Level
Décharges
±6kV contact
électrostatiques (ESD)
±8kV air
IEC 61000-4-2
Courants transitoires
rapides/pointes de tension
±2kV sur secteur CA
IEC 61000-4-4
Surtensions
±1 kV Différentiel
IEC 61000-4-5
±2 kV Commun
Chutes de tension, courtes
>95 % de chute pour 0,5 cycle
interruptions et variations
60 % de chute pour 5 cycles
de courant sur les lignes
30 % de chute pour 25 cycles
de courant d'alimentation
>95 % de chute pour 5 secondes
IEC 61000-4-11
A-704
. Nous voulons que vous soyez un client satisfait. Nous vous demandons d'envoyer vos questions
®
Date d'achat
Application électromagnétique – Recommandations
Cet appareil n'utilise l'énergie radioélectrique que pour son fonctionnement interne. Il n'émet donc que
peu de radiofréquences et il est peu probable qu'il interfère avec les appareils électroniques à proximité.
Cet appareil peut être utilisé dans tous les bâtiments, y compris dans les bâtiments résidentiels ou ceux
directement connectés au réseau électrique public à basse tension approvisionnant les résidences.
Niveau de conformité
±6kV contact
±8kV air
±2kV sur secteur CA
±1 kV Différentiel
±2 kV Commun
>95 % de chute pour 0,5 cycle
60 % de chute pour 5 cycles
30 % de chute pour 25 cycles
>95 % de chute pour 5 secondes
Numéro de série
®
Environnement électromagnétique - Recommandations
Le sol doit être en bois, en ciment ou à carreaux de céramique. S'il est
recouvert d'un matériau synthétique, l'humidité relative doit être au
moins de 30 %.
La qualité du courant du secteur doit être celle d'un environnement
commercial ou hospitalier typique.
La qualité du courant du secteur doit être celle d'un environnement
commercial ou hospitalier typique.
La qualité du courant du secteur doit être celle d'un environnement
commercial ou hospitalier typique. Si un fonctionnement continu du
dispositif est requis pendant une interruption de l'alimentation secteur,
il est recommandé d'utiliser une alimentation permanente (UPS) ou
une batterie.
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