Advertencias/ Precaución; Conexión Del Equipo - Sunoptic Surgical SolarMaxx 180 Manual De Uso

2. ADVERTENCIAS/ PRECAUCIÓN
Precaución
profesional de salud autorizado.
Precaución
de fuente de luz a la lluvia o humedad. Encargue toda revisión solamente a personal cualificado.
Precaución
aire o con oxígeno u óxido nítrico.
Precaución
tipo de teléfono móvil cerca de la fuente de luz.
Precaución
del tipo que haya sido certificado de acuerdo con la norma IEC 601-1 para equipos médicos y la
norma IEC 601-2-18 para equipos endoscópicos.
Este símbolo indica que se trata de un equipo tipo BF.
Precaución
invalidaría para cualquier propósito todas las garantías y declaraciones de adecuación.
Precaución
clasificados como equipos médicos. Cuando se conecten equipos adicionales de procesamiento de
información a la Fuente de Luz, el operador debe decidir si todo el equipo cumple con las normas
adecuadas de producto final (como las normas IEC 60950 o IEC 60065 y la Norma para Sistemas
Médicos IEC 60601-1-1).
Precaución
fibra óptica en la unidad antes de encenderla. Cuando no sea necesario iluminar el quirófano, el
control de intensidad debería fijarse en la posición completamente atenuada. Si fuera necesario
extraer el cable de fibra óptica sin apagar la unidad, fije el control de intensidad en la posición
completamente atenuada.
Precaución
CONDUCTOR. No debería tener aislamiento conductor ni cualquier otra conexión conductora entre
el paciente y el equipo. Dicha conexión dañará la seguridad del equipo. Debe ser enjuagado y hay
que eliminar la humedad/solución desinfectante y secarlo antes de enchufarlo al receptáculo de la
fuente de luz. Asegúrese de que la superficie óptica esté limpia antes de ser conectada a la fuente
de luz.
Precaución
provocará un riesgo inaceptable. Si lo determina, deben tomarse medidas para reducir este riesgo.
LIT034Sunoptics Surgical
(Spanish)
La legislación federal restringe la venta de este dispositivo al pedido de un
Para evitar incendios o descargas eléctricas, no abra ni exponga la unidad
No apta para su uso en presencia de una mezcla anestésica inflamable con
Para evitar cualquier posible interferencia electromagnética, no utilice ningún
Este producto debería ser utilizado solamente con instrumentos endoscópicos
El usuario no debe modificar este dispositivo de forma alguna. Hacerlo
Todos los dispositivos conectados a la Fuente de Luz deben estar
Siempre fije el control de intensidad al nivel mínimo e introduzca el cable de
CONEXIÓN DEL EQUIPO
El usuario es responsable de determinar si la interrupción de la iluminación
®
El cable de fibra óptica debe ser un CABLE NO
Fecha de revision:07/02/14
Rev. N
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