Introducción
Principio del test
Mediante una tira de codifi cación, el instrumento lee las características específi cas del lote de las tiras
reactivas actualmente en uso. Esta información se guarda (y, por consiguiente, sólo debe leerse una vez
por tubo de tiras reactivas). A continuación, se extrae una tira reactiva sin usar del tubo y se inserta en el
instrumento. Mientras está insertada, el área de aplicación de la tira reactiva está retroiluminada por un
LED (diodo emisor de luz). Antes de que se realice la medición en sí, se determina el comportamiento de
refl exión de la tira reactiva por medio de la luz refl ejada (desde el área de aplicación).
A continuación, se aplica la muestra de sangre al área de aplicación y se cierra la tapa de la cámara de
medición. El componente que se desea determinar en la muestra aplicada experimenta una reacción
enzimática y se forma un colorante. La cantidad de colorante formado aumenta con la concentración de la
sustancia que se desea determinar.
Después de cierto tiempo (que depende del parámetro de análisis), se mide la intensidad del color
retroiluminando de nuevo el área de aplicación con el LED. La intensidad de la luz refl ejada se mide con
un detector (fotometría de refl ectancia). El valor medido se determina a partir de la intensidad de señal
de la luz refl ejada, teniendo en cuenta también el valor del blanco previamente medido y la lectura de la
información específi ca del lote (tira de codifi cación). Por último, el resultado se muestra en pantalla y se
guarda simultáneamente en la memoria.
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