Citoquímica De Absorbancia; Procesamiento De Las Señales; Umbrales - Beckman Coulter Ac T 5diff OV Instrucciones De Uso

PRINCIPIOS DE USO
C
TECNOLOGÍA A V
Citoquímica de absorbancia
Cuando una célula pasa a través de la parte óptica de la célula de flujo, la luz se dispersa en
todas direcciones. Un sensor detecta únicamente la luz dispersada hacia delante. La
determinación óptica se calcula como función de la cantidad de luz perdida por difracción y
absorbancia, en comparación con la transmisión completa cuando no hay ninguna célula
presente.
Las señales recogidas son convertidas en impulsos de voltaje y procesadas. La magnitud de los
impulsos de voltaje es proporcional a las características físicas y químicas de las células
analizadas. La absorbancia luminosa está relacionada con el contenido celular (granularidad,
contenido nuclear, etc.) después del teñido citoquímico. Estas determinaciones proporcionan
la información para los linfocitos, monocitos, neutrófilos y eosinófilos, así como para sus
precursores.
Procesamiento de las señales
Las señales de la abertura de la célula de flujo y de la determinación óptica están
correlacionadas por una ventana de tiempo. El impulso óptico debe detectarse en los 100 a
300 microsegundos siguientes al impulso de impedancia, o de lo contrario la señal será
rechazada.
Las señales de salida de la impedancia de flujo focalizado y las determinaciones de
absorbancia luminosa se combinan para definir los conjuntos de población diferencial de
leucocitos. Consulte
Figura 2.3 Procesamiento de las señales

Umbrales

La mayoría de los umbrales de partición de población son fijos y proporcionan límites de la
normalidad morfológica de los leucocitos. Los cambios de la morfología de una población se
expresan en la gráfica de diferencial mediante una desviación de la población
correspondiente. Los umbrales de volumen y absorbancia se utilizan para detectar
poblaciones con desviación.
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Figura 2.3.
PN 4237633DC