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Natus® Alarm Relay Controller
Referencia
Símbolo
estándar
ISO 15223-1
Símbolo 5.4.3
ISO 60601-1
Tabla D.1 N.º 11
ISO 60601-1
Tabla D.2 N.º 10
ISO 15223-1
Símbolo 5.4.4
ISO 60601-1
Tabla D.1 N.º 10
ISO 60601-1
Tabla D.2 N.º 2
ISO 15223-1
Símbolo 5.2.8
ISO 15223-1
Símbolo 5.3.7
20
Título del símbolo de la
normativa
Dispositivos médicos —
Símbolos que se van a
utilizar con etiquetas,
etiquetado e información
de dispositivos médicos
que se van a suministrar.
Equipo eléctrico médico —
Parte 1: Requisitos
generales para la
seguridad básica y
funcionamiento esencial.
Equipo eléctrico médico —
Parte 1: Requisitos
generales para la
seguridad y el
funcionamiento básicos
Dispositivos médicos —
Símbolos que se van a
utilizar con etiquetas,
etiquetado e información
de dispositivos médicos
que se van a suministrar.
Equipo eléctrico médico —
Parte 1: Requisitos
generales para la
seguridad básica y
funcionamiento esencial.
Equipo eléctrico médico —
Parte 1: Requisitos
generales para la
seguridad básica y
funcionamiento esencial.
Dispositivos médicos —
Símbolos que se van a
utilizar con etiquetas,
etiquetado e información
de dispositivos médicos
que se van a suministrar.
Dispositivos médicos —
Símbolos que se van a
utilizar con etiquetas,
etiquetado e información
de dispositivos médicos
que se van a suministrar.
Manual del usuario y de mantenimiento
Título del símbolo
según la normativa a
la que se hace
referencia
Consultar las
instrucciones de uso
Instrucciones de
funcionamiento
Seguir las instrucciones
de uso
Precaución: Lea todas
las advertencias y
precauciones incluidas
en las instrucciones de
uso
Señal de advertencia
general
No utilizar el artículo si
el envase está dañado
Límite de temperatura
Explicación
Indica la necesidad de
que el usuario consulte las
instrucciones de uso.
Consulte el Folleto /
Manual de instrucciones.
NOTA en EQUIPO
ELÉCTRICO MÉDICO:
"Seguir las instrucciones
de uso"
Indica la necesidad de
que el usuario consulte las
instrucciones de uso en el
caso de información de
seguridad importante,
como advertencias y
precauciones, que, por
distintos motivos, no
puede incluirse en el
propio dispositivo médico.
Indica un riesgo de que se
produzca una lesión
personal potencial en un
paciente u operador.
Indica un dispositivo
médico que no debe
utilizarse si el envase está
dañado o abierto.
Indica los límites de
temperatura (de
almacenamiento) a los
que puede estar expuesto
el dispositivo médico de
manera segura.
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