Fehler - Ursache - Abhilfe; Aufbereitung; Informationen Zur Aufbereitung; Klassifizierungen Für Die Aufbereitung - Dräger DigiFlow Instrucciones De Uso

Fehler – Ursache – Abhilfe
Fehler Ursache
Keine Anzeige Batterie entla-
den.
Gerät defekt.
Zahlenwert Kein Sauerstoff
0 L/min, ob-
vorhanden.
wohl das Ein-
stellrad geöff-
net wurde.
Filter am Ga-
seingang ver-
stopft.
Das Display Der aktuelle
zeigt "overflow" Flow ist zu
an. groß.
Funktionstaste Softwarefehler. Batterie entfer-
ist deaktiviert.
Das Gerät ist Fall/Schlag.
sichtbar be-
schädigt, lose
Teile im Innern.
Das Display Fehler auf der
zeigt Printplatte.
"Er 001",
"Er 002",
"Er 004",
"Er 008".
Gebrauchsanweisung DigiFlow

Aufbereitung

Abhilfe

Informationen zur Aufbereitung

Batterie aus-
Die Anleitungen für die Aufbereitung orientieren sich
tauschen.
an international akzeptierten Richtlinien, z. B. der
Norm ISO 17664.
DrägerService
kontaktieren.
Sicherheitsinformationen
O -Versor-
2
WARNUNG
gung herstel-
len, Anschluss
Gefahr durch nicht sachgerecht aufbereitete
prüfen.
Produkte
Wiederverwendbare Produkte müssen
DrägerService
aufbereitet werden, sonst besteht erhöhte
kontaktieren.
Infektionsgefahr.
– Die Hygienevorschriften und
Aufbereitungsvorschriften der
Flow durch
Gesundheitseinrichtung einhalten.
Drehen am
– Die nationalen Hygienevorschriften und
Einstellrad im
Aufbereitungsvorschriften einhalten.
Uhrzeigersinn
– Die Aufbereitung mit validierten Verfahren
reduzieren.
durchführen.
– Wiederverwendbare Produkte nach jedem
nen und erneut
Gebrauch aufbereiten.
einsetzen.
– Die Herstellerangaben der
Reinigungsmittel, Desinfektionsmittel und
DrägerService
Aufbereitungsgeräte beachten.
kontaktieren.
WARNUNG
Gefahr durch defekte Produkte
DrägerService
Bei aufbereiteten Produkten können Verschlei-
kontaktieren.
ßerscheinungen auftreten, z. B. Risse, Verfor-
mungen, Verfärbungen oder Ablösungen.
Produkte auf Verschleißerscheinungen prüfen
und ggf. austauschen.
Klassifizierungen für die Aufbereitung
Klassifizierung von Medizinprodukten
Medizinprodukte und ihre Komponenten werden je
nach Anwendungsart und dem daraus
resultierenden Risiko klassifiziert.
Klassifizierung Erklärung
Unkritisch Komponenten, die lediglich mit
intakter Haut in Berührung
kommen
Semikritisch (A, Komponenten, die Atemgas
B) führen oder mit Schleimhaut
oder krankhaft veränderter Haut
in Berührung kommen
Kritisch (A, B, C) Komponenten, die Haut oder
Schleimhaut durchdringen oder
mit Blut in Berührung kommen
Klassifizierung DigiFlow
Die nachfolgende Klassifizierung ist eine
Empfehlung von Dräger.
Unkritisch

Aufbereitungsverfahren

Validierte Aufbereitungsverfahren
Folgende Aufbereitungsverfahren waren zum
Zeitpunkt der produktspezifischen Validierung
materialverträglich und wirksam:
Verfahren Flächendesinfektion mit Reini-
gung
Mittel Dismozon pur
Hersteller Bode Chemie
Deutsch
Buraton 10 F
Schülke &
Mayr
9