Exigences De La Directive 93/42/Cee Relative Aux Appareils Médicaux; Conseilleurs En Produits Médicaux; Variantes - MIETHKE proGAV 2.0 Instrucciones De Manejo

proGAV 2.0
EXIGENCES DE LA DIRECTIVE 93/42/CEE
RELATIVE AUX APPAREILS MÉDICAUX
La directive relative aux produits médicaux
requiert de localiser de façon intégralement
documentée les produits médicaux utilisés
sur le corps humain, notamment les implants.
Le numéro identifiant individuellement la
valve implantée doit, pour cette raison, être
noté dans le dossier patient et sur la carte
du patient afin de garantir une traçabilité sans
lacune.
Vous trouverez la traduction de ce mode
d'emploi dans d'autres langues sur notre
site Internet (https://www.miethke.com/en/
products/downloads).
CONSEILLEURS EN
PRODUITS MÉDICAUX
Conformément aux exigences énoncées dans
la Directive 93/42/CEE relative aux pro-
duits médicaux, la société Christoph Mie-
thke GmbH & Co. KG mentionne les conseils
en produits médicaux officiant d'interlocuteurs
sur toutes les questions relatives aux produits.
Vous pouvez joindre nos conseilleurs en pro-
duits médicaux au numéro suivant :
Tél. +49 331 62083-0
info@miethke.com

VARIANTES

Fig. 18: proGAV 2.0 avec SA 2.0 (dérivation VP)
MODE D'EMPLOI | FR
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