5. KONTRAINDIKATIONER
Behandling med NOVAFON-lydbølgeapparater er ikke tilladt ved:
• åbne sår / eksem / på slimhinder
• arteriosklerose
• aktuelle episoder med epilepsi
• graviditet
• metalliske implantater
• pacemakere
• tromboser
• hjernepacemakere
• hjerterytmeforstyrrelser
• tumorer
Bivirkninger:
Vær opmærksom på, at der i sjældne tilfælde kan forekomme følgende
bivirkninger:
• Forøget smerte/ubehagelig fornemmelse
• Ubehag/svimmelhed
• Hudirritationer
• Reflekser/uønskede muskelkontraktioner
Afbryd behandlingen omgående, hvis du oplever nogle af følgende bivirk-
ninger. Vær opmærksom på, at en let rødme og opvarmning af huden ikke
bør være grund til bekymring. Dette er en ønsket effekt ved den lokale
vibrationsterapi, som opstår ved forhøjet blodgennemstrømning.
6. TEKNISKE SPECIFIKATIONER
6.1. ANVENDTE SYMBOLER
Vekselstrøm
Apparat i beskyttelsesklasse II iht. DIN EN 61140
Hz Hertz
KB Korttidsdrift
mA Milliampere
V Volt
Bortskaffelse iht. EU-direktiv om bortskaffelse af udtjent elektrisk og
elektronisk udstyr (WEEE)
Angiver producenten af det medicinske udstyr iht. EU-direktiverne
90/385/EØF, 93/42/EØF og 98/79/EF. Angiver produktionsdatoen for
det medicinske udstyr.
Angiver producentens serienummer, så et specifikt medicinsk udstyr kan
SN
identificeres
Type BF: En anvendelsesdel af type BF (Body Floating, strømflow gennem