Teknisk information
Teknisk information
OBS! Denna produkt uppfyller kraven i ISO 10993-1, Biological Evaluation of Medical
Devices Part 1 (Biologisk utvärdering av medicintekniska produkter del 1): utvärdering och
testning.
OBS! En funktionstestare kan inte användas för att utvärdera noggrannheten hos en
!
pulsoximetermonitor eller -sensor.
OBS! Bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning kan påverka medicinsk
!
elektrisk utrustning.
Deklaration utfärdad av tillverkaren
I följande tabell ges specifik information avseende enhetens överensstämmelse med
IEC 60601-1-2.
Emissionstest
Denna enhet är avsedd för användning i nedan specificerade elektromagnetiska miljö. Kunden och/
eller användaren av enheten ska säkerställa att användningen sker i sådan miljö.
RF-emission
Grupp 2
CISPR 11
RF-emission
Klass B
CISPR 11
Övertoner
Ej tillämpligt
IEC 61000-3-2
Spännings-
Ej tillämpligt
fluktuationer/flimmer
IEC 61000-3-3
Tabell 3: Elektromagnetisk emission
Överensstämmelse
Denna enhet måste emittera elektromagnetisk
energi för att kunna utföra avsedd funktion.
Elektronisk utrustning i närheten kan påverkas.
Denna enhet lämpar sig för användning inom alla
typer av byggnader, inklusive bostäder och platser
direkt anslutna till det allmänna lågspänningsnät
som försörjer byggnader som används som
bostäder.
Elektromagnetisk miljö – Riktlinjer
37