Indikasjoner For Bruk; Advarsler - Nonin WristOx2 Manual Del Operador

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk
Nonin Modell 3150, WristOx
ved måling, vising og oppbevaring av funksjonell oksygenmetning av arteriehemoglobin (%SpO
og pulsfrekvens. Det er ment for stikkprøver og/eller datainnsamling og registrering av voksne og
pediatriske pasienter i løpet av både tilstander med og uten bevegelse, og for pasienter som er
godt eller dårlig perfusert. Tiltenkte bruksmiljøer er sykehus, medisinske fasiliteter, polikliniske og
subakutte miljø, søvnlaboratorier og mobile enheter.

Advarsler

Apparatet må ikke brukes i omgivelser med magnetisk resonans (MR) eller i nærheten av brannfarlige
anestesimidler eller gasser.
Dette apparatet er ikke defibrilleringssikkert ifølge IEC 60601-1.
Dette apparatet er kun beregnet som tilleggsutstyr ved vurdering av pasienter. Apparatet skal brukes sammen
med andre metoder ved evaluering av kliniske tegn og symptomer.
Sjekk pulsoksimetersensorenes påsettingssted hver 4 time for å bestemme plasseringen av sensoren og
sirkulasjonen og hudfølsomheten av pasienten. Pasientfølsomhet varierer avhengig av medisinsk status eller
hudtilstand.
Unngå for stort trykk på sensorstedet siden det kan forårsake skade på huden under sensoren.
For å redusere risikoen for sammenfloking, kvelning eller pasientskade, skal det utvises forsiktighet når
pasientledninger og tilkoblinger settes på plass.
Bruk bare pulsoksimetersensorer av merket Nonin PureLight
produsert for å oppfylle presisjonsspesifikasjonene for Nonin pulsoksimetre. Bruk av sensorer fra andre
produsenter kan medføre at pulsoksimeteret ikke virker som det skal.
Kontroller kompatibiliteten til overvåkingsapparatet, sensoren(e) og tilleggsutstyret før bruk for å hindre feilaktig
ytelse og/eller pasientskade.
Det er ikke tillatt å modifisere dette apparatet, da endringer kan påvirke apparatets ytelse.
USB-kabelen må være tatt ut av apparatet før utskifting av batterier.
Før batteriene skiftes ut må det kontrolleres at enheten er deaktivert og at sensoren ikke sitter på en finger.
Apparatet skal ikke brukes like ved siden av eller stablet sammen med annet utstyr. Hvis det er nødvendig å
bruke apparatet like ved siden av eller stablet, skal det observeres nøye for å bekrefte normal drift.
Bruk av annet tilbehør eller andre sensorer og kabler enn det som er angitt i denne håndboken, kan resultere
i økt elektromagnetisk stråling og/eller nedsatt utstyrsimmunitet.
Ikke bruk apparatet når alarmer er påkrevd.
Bruk ikke en skadet sensor. Hvis sensoren skades på en eller annen måte, skal bruken opphøre umiddelbart og
sensoren skiftes ut.
Dette apparatet er i samsvar med Internasjonal IEC 60601-1-2 for elektromagnetisk kompabilitet for medisinsk
elektrisk utstyr og/eller systemer. Hensikten med denne standarden er å gi rimelig beskyttelse mot skadelig
interferens i vanlige medisinske installasjoner. Fordi det finnes mye radiofrekvent utstyr og andre elektriske
støykilder i helseinstitusjoner og i andre omgivelser, kan høye nivåer av slik interferens forstyrre dette apparatets
funksjon, pga. kildens nærhet eller styrke. Når det gjelder medisinsk elektrisk utstyr, må det tas spesielle
forholdsregler med hensyn til elektromagnetisk kompatibilitet (EMC), og alt utstyr må installeres og brukes i
henhold til informasjonen om elektromagnetisk kompatibilitet i denne håndboken.
Bruk kun Nonin-merkede sensorere med en lengde på 1 meter eller mindre. Nøyaktighet kan forringes om
sensorkabelen er over 1 meter i lengde. Bruk av en kabeladapter for sensoren påvirker ikke nøyaktigheten.
1
®
pulsoksymeter er et lite apparat som brukes på håndleddet til bruk
2
®
for å unngå pasientskade. Disse sensorene er
)
2