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Manual de funcionamiento de la unidad CardioQ-ODM+ de Deltex Medical
18. Características técnicas del sistema
18.1
Clasificación
Tipo de protección
Grado de protección
Protección de ingreso
Modo de funcionamiento
Clasificación de dispositivos
médicos
El equipo ha sido fabricado y probado según la norma 60601-1 (Seguridad de equipos médicos);
Clase 1 Tipo BF.
Este equipo puede verse afectado si se utiliza cerca de equipos electroquirúrgicos de alta potencia
(por ej., diatermia). Se puede dañar el equipo si se usa instrumental quirúrgico de alto voltaje
(diatérmico, por ejemplo) a muy corta distancia. El equipo usa una trampa de software para
reconocer si el instrumental diatérmico está funcionando; en ese caso, borra la interferencia de la
pantalla por medio de una línea azul y un mensaje que dice "Detección de ruidos", imagen que se
mantiene mientras dure la interferencia. Mientras el aparato funcione en régimen de "Detección de
ruidos", las últimas cifras válidas quedarán congeladas en pantalla hasta un minuto; si pasado ese
minuto persiste la interferencia, las cifras serán reemplazadas por "...".
18.2
Características de rendimiento
Esta característica de rendimiento es válida después de que el monitor se haya calentado durante
30 minutos a temperatura ambiente de 0°C a 40°C.
18.3
Características físicas
Ancho
Profundidad
Alto
Peso
Posición de
funcionamiento
18.4
Características ambientales
Temperatura ambiente:
Funcionamiento
Transporte y almacenamiento
Humedad relativa:
Funcionamiento, transporte y
almacenamiento
Presión atmosférica:
Transporte y almacenamiento:
18.5
Eliminación de monitores y líneas
Por más detalles para la eliminación en condiciones de seguridad del monitor CardioQ-ODM++ y del
cable cable de interfaz con el paciente, sírvase consultar la sección de Marcado de residuos
eléctricos y electrónicos (siglas en inglés:WEEE). Véase sección 18.15.
Los cables de alimentación y las líneas proporcionados por Deltex Medical no contienen sustancias
peligrosas y no requieren medidas especiales de eliminación, salvo en el caso de las sondas
usadas.
Las sondas usadas deben ser eliminadas de acuerdo a las directivas correspondientes a los
residuos clínicos.
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Equipo Clase 1
Parte aplicada tipo BF
IP20
Disponible continuamente (es posible que se deba reenfocar)
ΙΙb
315mm (12,4pulgadas)
176mm (7pulgadas)
249mm (9,8pulgadas)
4.9kg (10.8lb)
Horizontal sobre soporte inferior
De 0 a 40C (de 32 F a 104 F)
De -20 a 60C (de -4 F a 140 F)
5%-90% (sin condensación)
700hPa a 1060hPa (525mmHg a 795mmHg)
(incluidos los selectores) 186mm (7,4pulgadas)
(incluidos los soportes) 259mm (10,2pulgadas)
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