Verwendete Symbole - NOVAFON power Manual De Usuario

Nebenwirkungen Bitte beachten Sie, dass es in seltenen Fällen zu folgenden
Neben wirkungen kommen kann:
· Schmerzverstärkung / unangenehme Empfindung
· Unwohlsein / Schwindel
· Hautirritationen
· Reflex / ungewollte Muskelkontraktionen
Bitte brechen Sie die Behandlung unverzüglich ab, sollte sich eine dieser Ne-
benwirkungen einstellen. Beachten Sie, dass gerade bei der Schmerzbehand-
lung eine Erstverschlimmerung der Beschwerden eintreten kann, bevor Sie eine
Verbesserung feststellen. Bitte beachten Sie, dass eine leichte Hautrötung und
-erwärmung kein Grund zur Besorgnis darstellt. Dies ist ein gewünschter Effekt
der Lokalen Vibrationstherapie, der durch die erhöhte Durchblutung entsteht.
6. TECHNISCHE DATEN

6.1. VERWENDETE SYMBOLE

Wechselstrom
Gerät der Schutzklasse II gemäß DIN EN 61140
IP44 (Spritzwassergeschützt)
Hertz
Kurzzeit-Betrieb
Milliampere
Volt
Entsorgung gemäß EU-Richtlinie über die Entsorgung von Elektro- und Elekt-
ronik-Altgeräten (WEEE)
Zeigt den Hersteller des Medizinproduktes nach der EU-Richtlinie 93/42/EWG an.
Zeigt die Seriennummer des Herstellers an, sodass ein bestimmtes Medizin-
SN
produkt identifiziert werden
Typ BF: Ein Anwendungsteil vom Typ BF (Body Floating, Körperbezug mit
Stromfluss) wird mit dem Körper des Patienten verbunden, um elektrische
Energie oder ein elektrophysiologisches Signal zum Körper hin oder vom
Körper kommend zu übertragen
Temperaturbegrenzung: Bezeichnet werden die Temperatur-Grenzwerte,
denen das Medizinprodukt sicher ausgesetzt werden kann.
Feuchtigkeitsbegrenzung
%
Luftdruckbegrenzung
Gebrauchsanweisung beachten
Allgemeines Warnzeichen
6.2. TECHNISCHE DATEN
· Betriebsbedingungen: 5°C bis 30 °C; 15% bis 93% relative Feuchte,
nicht kondensierend; 700 hPa bis 1060 hPa Luftdruck
· Lagerung/Transport: -25°C bis 70 °C; Bis zu 93% relative Feuchte,
nicht kondensierend; 700 hPa bis 1060 hPa Luftdruck