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DESCRIPCIÓN DEL DISPOSITIVO
Durante el funcionamiento, recuerde:
•
el dispositivo está diseñado únicamente consultar los parámetros fisiológicos del pacien-
te y no exime al personal médico de la responsabilidad de observación física continua
de un paciente.
el dispositivo está previsto para usarse bajo la supervisión directa del personal médico.
•
para ofrecer seguridad al paciente, recomendamos no desactivar las alarmas auditivas;
•
•
si el dispositivo se ha instalado mediante tornillos, es necesario asegurar que está bien
fijado para evitar caídas. No aplique una fuerza excesiva al conectar o desconectar los
cables;
la presión barométrica queda compensada por el dispositivo durante las mediciones. Se
•
utiliza para ello un sensor de presión atmosférica integrado;
los materiales de embalaje de los accesorios, incluyendo el embalaje para accesorios
•
desechables, se debe eliminar de acuerdo con las normas nacionales del usuario y las
indicaciones de las instalaciones del usuario para la eliminación de residuos.
El dispositivo es equipo eléctrico médico de categoría II mientras reciba la alimentación eléc-
trica de una fuente de corriente alternativa externa.
1.1.5 Compatibilidad electromagnética
PRECAUCIÓN
Recomendamos que durante el funcionamiento se utilice el dispositivo en el
entorno electromagnético especificado, consulte Apéndice A. De lo contrario,
no se puede garantizar el rendimiento máximo causa de las perturbaciones
electromagnéticas.
Durante el funcionamiento, es necesario utilizar el adaptador de corriente suministrado con
el dispositivo.
1.1.6 Principio de funcionamiento
El Analizador multigas AMG-06 es un analizador de gas de flujo lateral, donde la porción de
gas del circuito respiratorio del paciente se transfiere al dispositivo para su análisis a través del tu-
bo de muestreo. El dispositivo está conectado al circuito respiratorio del paciente mediante un
puerto o adaptador de supervisión de gas con un conector Luer Lock (pieza en T o pieza en Y).
El dispositivo permite una medición continua de la concentración de CO
isoflurano (ISO), sevoflurano (SEV) en la vía respiratoria del paciente mediante espectrofotometría
con infrarrojos. El método se basa en mediciones de absorción de la luz infrarroja con longitudes
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, desflurano (DES),
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