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apaga. (El dispositivo solo se puede volver a encender transcurridos al menos 5 s desde el estado
«Meas. module warming-up» [Calentando mod. medición]).
Para desconectar el cable del dispositivo, coja con cuidado el conector y estire.
2.3 SISTEMA DE ALARMA
ADVERTENCIA
Utilizar diferentes alarmas predefinidas para el mismo equipo o equipos
similares en una misma zona puede representar un peligro, p. ej., una uni-
dad de cuidados intensivos o zona de quirófano para intervenciones car-
díacas.
PRECAUCIÓN
Si no existen alarmas activas, los indicadores en el panel delantero funcio-
nan como indicador "Power" e indicador "Bat.".
PRECAUCIÓN
El sonido de alarma se puede pausar con el botón
(en la ventana «Supervisión»).
1) Términos
Evento: lo que sucede en el dispositivo en un momento determinado del tiempo (p. ej., un
valor rebasa los límites [p. ej.: FiCO
ciones del operario [poner en marcha el dispositivo], mensaje técnico [p. ej.: «Hora no estableci-
da»].
Alarma: un evento negativo que generalmente se deba indicar.
Prioridad de alarma: el nivel de peligro de la alarma: bajo, medio, alto.
2) Clasificación
Existen tres tipos de eventos:
alarmas fisiológicas: determinadas por el estado de un paciente (cuando los paráme-
•
tros supervisados rebasan los límites de alarma);
•
alarmas técnicas: fallo de funcionamiento del dispositivo;
eventos técnicos: notificaciones sobre el estado del dispositivo.
•
El término «Eventos» se utiliza en este documento y en la interfaz del dispositivo en lugar de
«Eventos técnicos».
Los límites de alarma aparecen junto a un valor numérico de los parámetros supervisados
(Imagen 1.11).
Existen dos tipos de alarma:
alarma visual (incluye mensajes en pantalla e indicador en el panel delantero);
•
> 50], aparición de un signo peligroso [p. ej.: FiAx bajo], ac-
2
PREPARACIÓN PARA OPERACIÓN
durante 2 minutos
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