Wartung (Sicherungen Auswechseln) - ARTROMOT SP3 Instrucciones De Uso

6.2 Wartung
(Sicherungen auswechseln)
Prüfung vor jeder Anwendung
Führen Sie vor jeder Anwendung eine
Sichtkontrolle des Gerätes auf mechani-
sche Beschädigungen durch.
Stellen Sie Schäden oder Funktionsstö-
rungen fest, so dass die Sicherheit von
Patient und Bedienendem nicht mehr
gewährleistet ist, dürfen Sie das Gerät erst
wieder nach der Instandsetzung in Betrieb
nehmen.
Technische Kontrollen
Zwar sind die Lager und Gelenke der
ARTROMOT®-SP3 auf Wartungsfreiheit
ausgelegt und alle Materialien korrosions-
geschützt, dennoch: Nur regelmäßig
gewartete Geräte sind betriebssicher. Zur
Erhaltung der Funktions- und Betriebs-
sicherheit führen Sie mindestens einmal
pro Jahr Kontrollen an allen Bauteilen auf
mögliche Schäden oder lose Verbindungen
durch.
Diese Kontrollen dürfen nur von Perso-
nen durchgeführt werden, die aufgrund
ihrer Ausbildung, ihrer Kenntnisse und
ihrer durch praktische Tätigkeit gewon-
nenen Erfahrungen solche Kontrollen
ordnungsgemäß durchführen können und
hinsichtlich dieser Kontrolltätigkeit keinen
Weisungen unterliegen. Beschädigte oder
verschlissene Teile sind sofort von auto-
risiertem Fachpersonal durch Original-
Ersatzteile auszutauschen.
Warnung!
m
Patientengefährdung, Funktionsstörun-
gen bzw. Beschädigung des Gerätes –
– Instandsetzungs- und Wartungsar-
beiten dürfen nur von autorisierten
Personen durchgeführt werden. Au-
torisiert ist, wer eine entsprechende
Schulung durch eine vom Hersteller
beauftragte und geschulte Fachkraft
erhalten hat.
Autorisierten Fachkräften werden bei
Bedarf für Servicezwecke benö-
tigte Unterlagen, wie Schaltpläne,
Teilestücklisten, Beschreibungen,
Anweisungen zur Kalibrierung durch
die ORMED GmbH zur Verfügung
gestellt.
Diese Kontrollen können im Rahmen einer
Service-Vereinbarung vom DJO-Kunden-
dienst übernommen werden, der auch
gerne Auskunft über weitere Möglichkei-
ten gibt.
Ansonsten benötigt das Gerät, auf Basis
von Herstellervorgaben, keine weitere
regelmäßige Wartung.
Hinweis!
Bitte beachten Sie, bezüglich weiterer
technischer- oder sonstiger Kontrollen
und deren Intervalle, gegebenenfalls
länderspezifische Anforderungen, wie
z. B. IEC 62353, DGUV3 oder vergleich-
bare Vorgaben und Anforderungen an
Betreiber von Medizinprodukten oder
Elektrogeräten.
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