Informaciones Técnicas; Fabricante; Declaración De Conformidad - I-Tech LaMagneto Pro Manual De Empleo

Magnetoterapia
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Fabricante

Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE)
IACER S.r.l. es un fabricante italiano de dispositivos médicos
(certificado CE n° concedido por el ente notificado n° 1936 TÜV
Rheinland Italia srl).
Declaración de conformidad
La IACER S.r.l., con sede en via S. Pertini 24/A 30030 Martellago (VE),
declara que el aparato LAMAGNETO PRO esta construido en
conformidad con la Norma 93/42/CEE del consejo del 14 de junio 1993
concerniente a losdispositivos médicos (D. Lgs. 46/97 del 24 de febrero
1997 "Realización de la Norma 93/42/CEE concerniente a los
dispositivos médicos), Anexo II modificada por la Norma 2007/47/CE
del 5 de septiembre de 2007 (D. Lgs. 37/2010 del 25 de enero2010).
Ente notificado: TÜV Rheinland Italia srl, Via Mattei 3 – 20010 Pogliano
Milanese (MI) Italia.
Tipo de certificación: Anexo II, excluido punto 4.
Il El dispositivo LaMagneto Pro es un aparato en clase IIa según el
Anexo IX, regla 9 de la Norma 93/42/CEE
modificaciones).
Martellago, 13/03/18
I.A.C.E.R. Srl
I.A.C.E.R. S.r.l.
Tel. 041.5401356 • Fax 041.5402684
Informaciones
técnicas
Il rappresentante legale
Massimo Marcon
5
(y siguientes
MNPG260-02

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