Masimo RD SET GE Serie Instrucciones De Uso página 12

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Serie RD SET™ GE®
Cavi paziente
Riutilizzabile
INDICAZIONI
I cavi paziente serie RD SET™ GE® hanno le stesse indicazioni d'uso dei sensori applicabili. Per conoscere le indicazioni
d'uso e le informazioni sulle prescrizioni, consultare le istruzioni per l'uso dei sensori compatibili.
DESCRIZIONE
I cavi paziente serie RD SET GE vengono usati con i sensori Masimo® RD SET.
I cavi paziente serie RD SET GE e i sensori Masimo sono stati convalidati sui dispositivi GE dotati di tecnologia
Masimo SET®.
I cavi paziente serie RD SET GE sono stati convalidati utilizzando la tecnologia Masimo SET.
AVVERTENZA: i cavi e i sensori Masimo sono progettati per l'uso con dispositivi dotati di sistemi di ossimetria
Masimo SET o con strumenti che abbiano ottenuto la licenza d'uso con sensori Masimo.
MESSAGGI DI AVVERTENZA, ATTENZIONE E NOTA
Consultare sempre il manuale dell'operatore dell'ossimetro per ulteriori istruzioni o approfondimenti.
Accertarsi che il cavo sia fisicamente integro, senza fili spezzati o logorati né parti danneggiate. Ispezionare
visivamente il cavo ed eliminarlo in presenza di incrinature o segni opachi.
Tutti i sensori e i cavi sono progettati per l'uso con monitor specifici. Verificare la compatibilità di monitor, cavi
e sensori prima dell'uso per evitare il rischio di prestazioni scadenti e/o di provocare danni al paziente.
Posizionare il cavo paziente in modo da ridurre la possibilità che il paziente vi rimanga intrappolato.
Il collegamento non corretto del sensore o del pulsossimetro al cavo può comportare letture intermittenti, risultati
non accurati o assenza di lettura.
Per evitare di danneggiare il cavo quando se ne collega/scollega un'estremità, afferrarlo sempre per il connettore
e mai per il cavo stesso.
Per evitare danni, non bagnare o immergere il sensore o il cavo in soluzioni liquide. Non tentare di sterilizzare il
cavo o il sensore.
Non tentare di ritrattare, risterilizzare o riciclare i sensori Masimo o i cavi paziente. Tali processi possono
danneggiare i componenti elettrici, comportando così rischi per il paziente.
Attenzione: sostituire il cavo paziente quando viene visualizzato un messaggio di sostituzione cavo oppure un
persistente messaggio di SIQ basso quando il tempo di monitoraggio del paziente è terminato.
Nota: il cavo paziente è dotato di tecnologia X-Cal™ per ridurre al minimo il rischio di letture non accurate e di
imprevista interruzione del monitoraggio del paziente. Il cavo consente 17.520 ore di tempo di monitoraggio del
paziente. Sostituire il cavo quando il tempo di monitoraggio del paziente è terminato.
ISTRUZIONI
A) Collegamento del cavo paziente serie RD SET GE al dispositivo
1. Orientare il connettore del cavo in modo che possa coniugarsi con il connettore del dispositivo Masimo SET,
poi inserirlo.
B) Collegamento del connettore del cavo paziente serie RD SET GE al connettore di un sensore monouso RD SET
1. Vedere la Fig. 1. Orientare il connettore del sensore verso il connettore del cavo paziente come mostrato nella
figura.
2. Vedere la Fig. 2. Inserire il connettore del sensore completamente nel connettore del cavo paziente e bloccarlo
in posizione nel modo qui illustrato.
C) Scollegamento del connettore del cavo paziente serie RD SET GE dal connettore di un sensore monouso RD SET
1. Vedere la Fig. 3. Tirare con forza il connettore del sensore per rimuoverlo dal cavo paziente.
PULIZIA
1. Rimuovere il sensore dal paziente e scollegarlo dal cavo paziente.
2. Pulire la superficie del cavo strofinandola con un tampone imbevuto di alcool isopropilico al 70%.
3. Strofinare tutte le superfici del cavo.
4. Intridere un altro panno o una garza con acqua sterile o distillata e strofinare tutte le superfici del cavo.
5. Asciugare il cavo strofinando tutte le superfici con un panno pulito o un tampone di garza asciutto.
ATTENZIONE
• Non immergere il connettore del cavo in alcuna soluzione liquida.
• Non tentare alcuna procedura di sterilizzazione per irradiazione, a vapore, in autoclave o con ossido di etilene.
• Non pulire con sostanze chimiche non approvate qui sopra.
ISTRUZIONI PER L'USO
Non contiene lattice di gomma naturale
LATEX
PCX-2108A
02/13
12
it
Non sterile
9003C-eIFU-1115

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