Conector Del Sensor De Oxígeno; Válvula De Alivio De Pip; Válvula De Alivio De La Presión Negativa; Marca Ce - BIO-MED DEVICES Crossvent-2i+ Manual De Manejo Y Mantenimiento

III. E S P E C I F I C A C I O N E S ,
correspondientes antes de insertar el neumotacógrafo en la corriente de flujo. Esto impedirá
posibles daños al transductor interno y también impedirá que el gas humidificado hinche
inadvertidamente las líneas sensoras del neumotacógrafo.
C O N E C T O R D E L S E N S O R D E O X Í G E N O
(uso optativo). Permite la fijación del sensor de la celda de combustible de O
concentración de oxígeno de la mezcla de gas de respiración del paciente.
ADVERTENCIA: PARA UN FUNCIONAMIENTO CORRECTO,
ÚNICAMENTE DEBE UTILIZARSE EL SENSOR DE O2 SUMINISTRADO
POR BIO-MED DEVICES.
V Á L V U L A D E A L I V I O D E P I P
En la parte posterior de la unidad se encuentra una válvula de escape preajustada que establece la presión de seguridad
máxima admisible. Se ha ajustado a 80 cmH
ADVERTENCIA: NUNCA DEBE OBSTRUIRSE.
V Á L V U L A D E A L I V I O D E L A P R E S I Ó N N E G A T I V A
En la parte posterior de la unidad también existe una válvula preajustada de presión negativa, que permite al paciente
respirar aire ambiente si el sistema dejara de funcionar en su totalidad. Se abre a aproximadamente -4 cmH
ADVERTENCIA: NUNCA DEBE OBSTRUIRSE.
ADVERTENCIA: En caso de que resultara necesario el uso de la válvula de alivio de
la presión negativa, el funcionamiento de la unidad Crossvent en un entorno
contaminado puede resultar peligroso.
M A R C A C E
La marca CE que se muestra en este producto indica que este dispositivo cumple con la European Medical Devices Directive
(Directiva del Consejo 93/42/EEC). Como prerrequisito para la marca CE, Bio-Med Devices funciona con un sistema de
calidad que cumple con la norma ISO 13485 (que cubre el diseño y la fabricación de dispositivos médicos). El código de
cuatro cifras subyacente a la marca CE (0086) corresponde al organismo acreditado de Bio-Med, el instituto de normas
británico (British Standards Institute), cuya función es investigar y atestiguar la validez de las alegaciones de marca CE.
Clasificación de la UE:
C O N E X I O N E S
O.
2
Equipo de alimentación interna
Funcionamiento continuo
Pieza aplicada de tipo BF
No adecuado para AP ni APG
15
E I N T E R F A Z D E U S U A R I O
. Esto proporciona la medida de la
2
( c o n t . )
O.
2