Tabla de contenido
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Estándares de conformidad - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - i-3
Certificaciones - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - i-4
Documentación original - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - i-4
Reconocimiento de licencias de software - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - i-5
Aprobaciones específicas de cada país - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - i-5
Sumario
Consideraciones importantes- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1-2
Documentación - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1-3
Principios de funcionamiento - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1-4
Indicaciones - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1-5
Contraindicaciones - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1-5
Dispositivo de venta por prescripción - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1-5
Contacto con GE Healthcare Ultrasound- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1-6
Fabricante - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1-10
Niveles de precaución - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-2
Símbolos de peligro - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-3
Seguridad del paciente - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-5
Seguridad del personal y el equipo- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-8
Etiquetas del dispositivo - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-14
CEM (compatibilidad electromagnética) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-20
Dispositivos próximos al paciente- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-29
Potencia acústica - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-31
Ubicación de las etiquetas de advertencia- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2-34
Introducción - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 3-2
Antes de la recepción del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 3-3
Requisitos medioambientales - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 3-4
Imágenes de la consola- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 3-5
Conexión de accesorios y periféricos - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 3-12
Conexión y uso del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 3-17
Transporte del sistema - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 3-28
Manual básico del usuario del LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro
5307391-106 Rev. 1
Sumario
i-7
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